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TEPP-46 (ML265) 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 的激活剂 (AC50=92 nM),相对于 PKM1,PKL 和 PKR 具有选择性。TEPP-46 具有抗肿瘤活性。
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TEPP-46 (ML265) 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 的激活剂 (AC50=92 nM),相对于 PKM1,PKL 和 PKR 具有选择性。TEPP-46 具有抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 297 | 现货 | |
5 mg | ¥ 726 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,270 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
500 mg | ¥ 8,530 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 792 | 现货 |
产品描述 | TEPP-46 (ML265) is an activator of pyruvate kinase M2 (PKM2) (AC50=92 nM), selective for PKM1, PKL and PKR. TEPP-46 has antitumor activity. |
体外活性 | 方法:胰腺癌细胞 BxPc-3 和 MIA PaCa-2 用 TEPP-46 (20-80 µM) 处理 72 h,通过 MTS assay 检测细胞活力。 结果:TEPP-46 处理对两种细胞系的 IC50 均 > 75 µM。[1] 方法:CD4+CD62+T 细胞在 TEPP-46 (50-100 µM) 的存在下,用 CD3/CD28 抗体体外刺激 24 h,通过 qRT-PCR 检测 IL 表达。 结果:在 CD3/CD28 刺激后 24 h,与对照细胞相比,经 TEPP-46 处理的细胞中 IL-2 mRNA 的早期水平显著降低。[2] |
体内活性 | 方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 TEPP-46 (50 mg/kg,40% beta-hydroxy cyclodextrin in water) 腹腔注射给携带 H1299 异种移植物的 nu/nu 小鼠,每天两次,持续 52 天。 结果:TEPP-46 治疗的小鼠的肿瘤出现延迟。TEPP-46 治疗的小鼠的肿瘤比赋形剂治疗的动物的肿瘤小。在 TEPP-46 处理的小鼠肿瘤中可检测到 TEPP-46,表明肿瘤中的细胞暴露于该药物。[3] |
别名 | ML265 |
分子量 | 372.46 |
分子式 | C17H16N4O2S2 |
CAS No. | 1221186-53-3 |
Smiles | Cn1c2cc(sc2c2cnn(Cc3cccc(N)c3)c(=O)c12)S(C)=O |
密度 | 1.58 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (13.42 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately. DMSO: 50 mg/mL (134.24 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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