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SCH442416

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产品编号 T23336Cas号 316173-57-6
别名 SCH 442416, 2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺

SCH442416 (SCH 442416) 是选择性和可透过血脑屏障的腺苷A2A 受体拮抗剂，对人和大鼠 A2AR 的Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM，可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。

SCH442416
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SCH442416

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纯度: 99.58%
产品编号 T23336 别名 SCH 442416, 2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺Cas号 316173-57-6

SCH442416 (SCH 442416) 是选择性和可透过血脑屏障的腺苷A2A 受体拮抗剂，对人和大鼠 A2AR 的Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM，可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。

规格价格库存数量
1 mg¥ 346现货
2 mg¥ 490现货
5 mg¥ 788现货
10 mg¥ 1,360现货
25 mg¥ 2,910现货
50 mg¥ 4,290现货
100 mg¥ 6,130现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 913现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SCH442416 (SCH 442416) is an selective antagonist of adenosine A2A receptor. SCH442416 binds to human and rat A2A receptors with high affinity (Ki values are 0.048 and 0.5 nM respectively).
靶点活性
A2AR (rat):0.5 nM (IC50), A2AR (human):0.048 nM (IC50)
体外活性
A2A受体拮抗剂(SCH 442416)能够提高Müller细胞中Kir 2.1和Kir 4.1通道的mRNA表达，从而在体外缺氧条件下保护视网膜神经元[1]。
别名SCH 442416, 2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺
化学信息
分子量389.41
分子式C20H19N7O2
CAS No.316173-57-6
SmilesCOc1ccc(CCCn2ncc3c2nc(N)n2nc(nc32)-c2ccco2)cc1
密度1.49 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/ml (154.08 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5680 mL12.8399 mL25.6799 mL128.3994 mL
5 mM0.5136 mL2.5680 mL5.1360 mL25.6799 mL
10 mM0.2568 mL1.2840 mL2.5680 mL12.8399 mL
20 mM0.1284 mL0.6420 mL1.2840 mL6.4200 mL
50 mM0.0514 mL0.2568 mL0.5136 mL2.5680 mL
100 mM0.0257 mL0.1284 mL0.2568 mL1.2840 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SCH-442416A2AimaginginhibitP1 receptorInhibitorAdenosine ReceptoradenosineSCH442416

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4个月前
5.0
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