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Phenothiazine

产品编号 T0776Cas号 92-84-2
别名 吩噻嗪, ENT 38

Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素,具有杀虫,抗菌,驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。

Phenothiazine

Phenothiazine

纯度: 99.94%
产品编号 T0776 别名 吩噻嗪, ENT 38Cas号 92-84-2

Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素,具有杀虫,抗菌,驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。

规格价格库存数量
100 mg¥ 115现货
500 mg¥ 248现货
1 g¥ 358现货
5 g¥ 872现货
10 g¥ 1,290现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 99现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Phenothiazine (ENT 38) is a class of agents exhibiting antiemetic, antipsychotic, antihistaminic, and anticholinergic activities. Phenothiazines antagonize the dopamine D2-receptor in the chemoreceptor trigger zone (CTZ) of the brain, potentially preventing chemotherapy-induced emesis.
体外活性
Phenothiazine 在10位多以二烷基氨基烷基团代替,并在2位进一步以小基团取代。Phenothiazine 显示出多种重要的活性,包括抗精神病、抗呕吐、抗组胺、抗瘙痒、镇痛和驱虫作用。2-三氟甲基-10-(4-氨基丁基)Phenothiazine对S. cerevisiae菌株及T. mentagrophites显示出MIC值分别为0.4 μg/mL和1.5 μg/mL的抑制作用。10-氨基甲氧基烷基Phenothiazine 对于革兰阳性的Bacillus subtilis表现出显著活性,MIC在7.8 μg/mL到30 μg/mL范围。四环Phenothiazine (经萘醌环改造)对S. aureus显示出显著的抗细菌活性,MIC50为12.5 μg/mL。与丙烯连接基相比,丁烯连接基的Phenothiazine 更有效,其中2-氯-10-(2-氯乙氧基)氨基丁基衍生物对白血病细胞系和结肠癌细胞系的GI50值分别为1.4 μM和1.6 μM。10-氨基(羟基)丙基Phenothiazine (5 μM)在培养两天后能显著地诱导人类转化的WI38VA细胞产生G2/M期细胞周期阻滞,促进细胞死亡。[1]Phenothiazine 在体内经历广泛的代谢,经环氧化、环硫氧化、N-去甲基化、N-氧化、硫酸盐和葡萄糖醛酸结合代谢途径之后被排泄。Phenothiazine 与α2-肾上腺素受体的结合亲和力明显低于其与多巴胺D2受体和α1-肾上腺素受体的亲和力。[2]henothiazine 对敏感的、多药和多重耐药M. tuberculosis菌株有显著的体外活性,可增强一些用于一线治疗的化合物的活性。[3]
别名吩噻嗪, ENT 38
化学信息
分子量199.27
分子式C12H9NS
CAS No.92-84-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (225.82 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.0183 mL25.0916 mL50.1832 mL250.9158 mL
5 mM1.0037 mL5.0183 mL10.0366 mL50.1832 mL
10 mM0.5018 mL2.5092 mL5.0183 mL25.0916 mL
20 mM0.2509 mL1.2546 mL2.5092 mL12.5458 mL
50 mM0.1004 mL0.5018 mL1.0037 mL5.0183 mL
100 mM0.0502 mL0.2509 mL0.5018 mL2.5092 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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