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ONO-7300243
很棒产品编号 T7393Cas号 638132-34-0
ONO-7300243 是溶血磷脂酸受体 1 (LPA1)拮抗剂，IC50为 0.16 μM。
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ONO-7300243
很棒 纯度: 99.66%
产品编号 T7393Cas号 638132-34-0
ONO-7300243 是溶血磷脂酸受体 1 (LPA1)拮抗剂，IC50为 0.16 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 335 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 698 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,360 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 757 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Fingolimod hydrochloride
盐酸芬戈莫德, FTY720, Fingolimod (FTY720) HCl
T2539162359-56-0
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
- ¥ 457
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Siponimod
客户已引用
辛波莫德, BAF-312
T64031230487-00-9
Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
- ¥ 259
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T6347355025-13-7
Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
- ¥ 196
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S1PR1 modulator 1
T128212328109-05-1In house
S1PR1 modulator 1 是 S1PR1 的特异性抑制剂，pIC50 为 7.6。
- ¥ 413
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ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
- ¥ 1070
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Fingolimod 客户已引用
芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
T7939162359-55-9
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
- ¥ 457
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客户已引用 SLP9101555
T63047In house
SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
- ¥ 2350
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Tetradecyl Phosphonate
N-四癸基磷酸
T76894671-75-4
Tetradecyl Phosphonate 是溶血磷脂酸 1 (LPA1)、LPA2 和 LPA3 受体的泛拮抗剂。
- ¥ 143
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Radioprotectin-1
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T126841622006-09-0In house
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- ¥ 732
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Ozanimod
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T69231306760-87-1
Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
- ¥ 433
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- ¥ 478
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UCM-05194 是选择性 LPA1受体激动剂，可改善神经性疼痛，可用于研究 神进系统疾病。
- ¥ 2330
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ONO-7300243 is an antagonist of lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1; IC50 : 0.16 μM). |
| 靶点活性 | LPA1:0.19-0.13 μM (IC50) |
| 体内活性 | 通过口服给药ONO-7300243 来确定其对大鼠IUP的影响。ONO-7300243 以剂量依赖性方式抑制了LPA诱导的IUP增加（ID50 = 11.6 mg/kg p.o.），直到给药后1小时。在10和30mg/kg剂量下观察到显着效果（p < 0.05 vs vehicle）. ONO-7300243 （30 mg/kg, p.o.）在没有LPA刺激的情况下，与vehicle比较，显着降低了清醒大鼠的IUP，同时不影响平均血压（MBP）[1]。 |
| 分子量 | 461.55 |
| 分子式 | C28H31NO5 |
| CAS No. | 638132-34-0 |
| Smiles | COc1cc(cc(OC)c1C)C(=O)N(CCCc1ccccc1)Cc1ccc(CC(O)=O)cc1 |
| 密度 | 1.180 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (216.66 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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