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Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2(CCK-2)受体拮抗剂,具有抗肿瘤的潜能。
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Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2(CCK-2)受体拮抗剂,具有抗肿瘤的潜能。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 415 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,390 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,890 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,160 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,790 | 现货 |
产品描述 | Nastorazepide is a selective, orally available antagonist of gastrin/cholecystokinin 2 (CCK-2) receptor with potential antineoplastic activity. |
体外活性 | Nastorazepide通过结合胃泌素/CCK-2受体,从而阻止了胃泌素的受体激活。胃泌素是一种与胃肠道和胰腺肿瘤细胞增殖密切相关的肽类激素[1]。 |
体内活性 | Nastorazepide 显著抑制了小鼠体内人胰腺肿瘤细胞皮下异种移植物的生长,并且与 gemcitabine 联合使用时,能在胰腺癌原位异种移植小鼠模型中延长生存期[1]。 |
别名 | Z-360 |
分子量 | 520.62 |
分子式 | C29H36N4O5 |
CAS No. | 209219-38-5 |
Smiles | CC(C)(C)C(=O)CN1c2ccccc2N(C[C@@H](NC(=O)Nc2cccc(c2)C(O)=O)C1=O)C1CCCCC1 |
密度 | 1.29 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (57.63 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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