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NAMI-A
很棒产品编号 T16266Cas号 201653-76-1
NAMI-A 是一种钌基化合物，具有抗肿瘤转移的选择性活性。NAMI-A 可抑制癌细胞粘附和迁移。
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NAMI-A
很棒 纯度: 98%
产品编号 T16266Cas号 201653-76-1
NAMI-A 是一种钌基化合物，具有抗肿瘤转移的选择性活性。NAMI-A 可抑制癌细胞粘附和迁移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 813 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,590 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,890 | 现货 |
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Defactinib
客户已引用
VS-6063, PF-04554878
T19961073154-85-4
Defactinib (VS-6063) 是一种 FAK 的第二代抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。Defactinib 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 262
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客户已引用 PND-1186
VS-4718, SR-2516, PND1186, PND 1186
T19501061353-68-1
PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
- ¥ 297
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Ifebemtinib FA
BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base)
T64167LIn house
Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) 是一种具有口服活性和高效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可用于研究卵巢癌和肺癌。
- ¥ 1660
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Chloropyramine hydrochloride
盐酸氯吡胺, Nilfan, Halopyramine hydrochloride, Alergosan
T02636170-42-9
Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。
- ¥ 343
规格
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Masitinib
马赛替尼, SB-75 diacetate, AB1010
T2609790299-79-5
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
- ¥ 198
规格
数量
Y15 客户已引用
FAK Inhibitor 14, 1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐, 1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor
T71194506-66-5
Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂，能够降低其自身磷酸化活性，抑制癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。
- ¥ 197
规格
数量
客户已引用 Ifebemtinib
IN-10018, BI-853520
T641671227948-82-4In house
Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM)，具有抗肿瘤活性，可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。
- ¥ 786
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FAK-IN-10
T77718491839-65-7
FAK-IN-10 是一种 FAK 的抑制剂（IC50:76.3 μM)。FAK-IN-10 z MCF-7 和 A431 细胞系中显示出抗肿瘤活性，IC50 分别为 4.23 和 0.78 μM 。
- ¥ 397
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FAK-IN-14
T778112766666-22-0
FAK-IN-14 是一种高效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。FAK-IN-14 对Akt、c-kit、MEK1/2 和 mTOR 的抑制作用较弱,但对 FAK、FGFR1和 Pyk2 的抑制作用较为显著。
- ¥ 297
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PF-573228 客户已引用
PF 573228
T2001869288-64-2
PF-573228是一种选择性的 FAK 抑制剂，对 FAK 纯化重组催化片段的 IC50值为4 nM。
- ¥ 142
规格
数量
客户已引用 Roslin 2 bromide
Roslin-2, Roslin2, Benzylhexamethylenetetramine bromide
T2473029574-21-8In house
Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂，可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。
- ¥ 579
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NAMI-A is a ruthenium-based compound with selective activity against tumor metastasis.NAMI-A inhibits cancer cell adhesion and migration. |
| 体外活性 | NAMI-A能显著影响具有转移能力的肿瘤细胞。NAMI-A在肺部的清除半衰期比在肝、肾和原发肿瘤中更长。研究表明，与胶原结合的NAMI-A在体外具有活性，通过使用改良的Boyden室和Matrigel的侵袭测试显示，它能在微摩尔浓度下抑制基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9。[1] NAMI-A抑制结直肠癌细胞的粘附和迁移。NAMI-A减少α5β1整合素表达和FAK在Tyr 397的自磷酸化。[2] |
| 分子量 | 458.18 |
| 分子式 | C8H15Cl4N4ORuS |
| CAS No. | 201653-76-1 |
| Smiles | [H+].O=[S](C)(C)[Ru+3]([Cl-])([Cl-])([Cl-])([Cl-])[N]=1C=CNC1.N=1C=CNC1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 8.28 mg/mL (18.07 mM), Sonication and heating are recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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