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N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
很棒产品编号 T12164Cas号 110505-75-4
别名 Para-topolin riboside, N6-羟苄腺苷
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) 是一种血小板聚集抑制剂。
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N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
很棒 纯度: 99.18%
产品编号 T12164 别名 Para-topolin riboside, N6-羟苄腺苷Cas号 110505-75-4
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) 是一种血小板聚集抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 159 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 347 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 519 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,080 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,090 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,550 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 7,230 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 382 | 现货 |
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与"N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine"相关的抑制剂
cangrelor tetrasodium
坎格雷洛四钠盐
T5036163706-36-3
Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物，是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂，也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集，具有迅速有效的抗血小板作用。
- ¥ 328
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(±) Clopidogrel hydrogen sulfate
硫酸氢氯吡格雷, Plavix, Iscover, Clopidogrel hydrogen sulfate, (±)-硫酸氢氯吡格雷
T0182L2135046-48-9
(±) Clopidogrel hydrogen sulfate (Iscover) 是一种在药理学和结构上类似于ticlopidine 的抗血小板药物，用于抑制脑血管疾病、外周血管疾病和冠状动脉疾病等各种疾病中的血栓。
- ¥ 148
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Ticagrelor
替卡格雷, 替格瑞洛, AZD6140, AR-C 126532XX
T0179274693-27-5
Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的，可口服的 P2Y12受体拮抗剂，可抑制血小板聚集。
- ¥ 279
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Diquafosol tetrasodium
客户已引用
地夸磷索四钠, INS365
T7423211427-08-6
Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂，可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能，作为干眼症的局部治疗。
- ¥ 256
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客户已引用 Regrelor disodium
瑞格雷洛二钠盐, Regrelor sodium, Regrelor, INS-50589, INS50589, INS 50589
T34280676251-22-2In house
Regrelor disodium (INS 50589) 是一种 p2y12 受体拮抗剂，可预防血栓形成，可有效抑制血管平滑肌细胞收缩，抑制细胞增殖，减少炎症。
- ¥ 1300
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Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐, Uridine 5'-diphosphoglucose disodium sal, UDP-α-D-Glucose sodium salt, UDP-Glucose sodium salt, UDPG sodium salt
T474328053-08-9
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖，参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂，EC50为 0.35 μM。
- ¥ 297
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Clopidogrel
氯吡格雷, SR-25990C, (S)-Clopidogrel
T0182113665-84-2
Clopidogrel (SR-25990C) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，可降低血小板聚集，用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
- ¥ 298
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数量
AZD1283
T3536919351-41-0
AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集，抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg/kg/min。
- ¥ 443
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Prasugrel Hydrochloride
盐酸普拉格雷, Prasugrel HCl, PCR 4099 (hydrochloride), LY 640315 Hydrochloride, Effient
T6952389574-19-0
Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
- ¥ 125
规格
数量
PSB-16133 sodium
PSB-16133, PSB16133, PSB 16133
T284632089035-40-3In house
PSB-16133 sodium 是一种具有选择性的 P2Y 嘌呤受体变构拮抗剂，其IC值为233 nM。
- ¥ 1980
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数量
Uridine-5'-diphosphate disodium salt 客户已引用
尿苷-5'-二磷酸二钠盐, UDP disodium salt
T470627821-45-0
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 Prasugrel
普拉格雷, PCR 4099, LY640315, CS-747
T0230150322-43-3
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
- ¥ 259
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) is a platelet aggregation inhibitor. |
| 体外活性 | 几种天然存在的N(6)取代腺苷衍生物（细胞因子核苷）已在体外研究中作为胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制剂，并展现出了其活性范围（IC50：6.77-141 μM）[1]。 |
| 别名 | Para-topolin riboside, N6-羟苄腺苷 |
| 分子量 | 373.36 |
| 分子式 | C17H19N5O5 |
| CAS No. | 110505-75-4 |
| Smiles | OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n1cnc2c(NCc3ccc(O)cc3)ncnc12 |
| 密度 | 1.71 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) DMSO: 100 mg/mL (267.84 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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