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MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂,Ki 为 0.59 nM,可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。
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MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂,Ki 为 0.59 nM,可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 496 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,890 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,420 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,950 | 现货 | |
500 mg | ¥ 11,900 | 现货 |
产品描述 | MRS1220, a selective and potent antagonist for the human A3 adenosine receptor (hA3AR) with a dissociation constant (Ki) of 0.59 nM, exhibits therapeutic promise for central nervous system disease research. It effectively diminishes glioblastoma tumor size and inhibits blood vessel formation in vivo. |
体外活性 | MRS 1220在人类巨噬细胞U-937细胞系中逆转了A3激动剂引起的肿瘤坏死因子-α形成的抑制作用,其IC50为0.3 μM[1]。在缺氧72小时后,MRS1220使U87MG胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)中的VEGF分泌减少了约25%[2]。 |
体内活性 | MRS1220(0.15 mg/kg;腹膜内接种)在体内减小肿瘤大小并抑制血管生成。MRS1220在体内展现出显著的抗血管生成效果[2]。 |
别名 | MRS 1220 |
分子量 | 403.82 |
分子式 | C21H14ClN5O2 |
CAS No. | 183721-15-5 |
Smiles | Clc1ccc2nc(NC(=O)Cc3ccccc3)n3nc(nc3c2c1)-c1ccco1 |
密度 | 1.49 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: <1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) |
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