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Finrozole
很棒产品编号 T27320Cas号 160146-17-8
别名 芬罗唑, MPV-2213ad, MPV2213ad, MPV-2213, MPV 2213ad, MPV 2213
Finrozole (MPV 2213ad) 是一种新型选择性芳香化酶抑制剂，对于乳房发育是部分可逆的。
Finrozole
很棒 纯度: 100%
产品编号 T27320 别名 芬罗唑, MPV-2213ad, MPV2213ad, MPV-2213, MPV 2213ad, MPV 2213Cas号 160146-17-8
Finrozole (MPV 2213ad) 是一种新型选择性芳香化酶抑制剂，对于乳房发育是部分可逆的。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 910 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,350 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,460 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,670 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 19,800 | 现货 |
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与"Finrozole"相关的抑制剂
YM 511
T23549148869-05-0
YM 511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM 511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM 511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM 511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究，不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。
- ¥ 388
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3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid
3,4-二甲氧基苯丙酸, 3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid, 3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸
T16922107-70-2
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成，可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。
- ¥ 108
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Exemestane
依西美坦, PNU155971, FCE 24304, EXE
T1587107868-30-4
Exemestane (EXE) 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的甾体芳香酶抑制剂，能够作用于人胎盘芳香酶 (IC50:30 nM) 和大鼠卵巢芳香酶 (IC50:40 nM)，可用于研究激素依赖性乳腺癌。
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Minamestane
T71708105051-87-4In house
Minamestane 是一种新型不可逆芳香化酶抑制剂。Minamestane 引起人胎盘芳香化酶的时间依赖性抑制，半衰期为4分钟，K 为59nM。Minamestane 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 900
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Aminoglutethimide
氨鲁米特, NSC-330915, DL-Aminoglutethimide, BA-16038
T1103125-84-8
Aminoglutethimide (BA-16038) 是一种芳香酶抑制剂，IC50=10 μM，用于治疗晚期 BREAST Y。
- ¥ 133
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Vorozole
伏氯唑, R83842, R-83839, R83839, R 83839, (+)-Vorozole
T26322129731-10-8In house
Vorozole (R83842) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 在体内表现出抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。
- ¥ 1330
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Letrozole
客户已引用
来曲唑, CGS 20267
T1590112809-51-5
Letrozole (CGS 20267) 是一种可口服的，选择性可逆的非甾体类芳香化酶抑制剂，IC50值为 11.5 nM。它选择性抑制雌激素的生物合成，可研究乳腺癌。
- ¥ 531
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客户已引用 Anastrozole
阿那曲唑, ZD1033
T0393120511-73-1
Anastrozole (ZD1033) 是芳香酶的选择性抑制剂，能够抑制胎盘芳香化酶(IC50:15 nM)。
- ¥ 398
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Obacunone
黄柏酮
T3390751-03-1
Obacunone 是从沼泽白葡萄柚种子中分离得到的，通过诱导凋亡发挥抗癌作用。它在雄激素依赖性人前列腺 Y 细胞中具有细胞毒性。它对鼠伤寒沙门氏菌具有抗毒作用，可作为开发鼠伤寒沙门氏菌抗毒策略的先导化合物。
- ¥ 570
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Flavanone
黄烷酮, 4-Flavanone, 2-Phenylchroman-4-one, 2-Phenyl-4-chromanone, 2,3-Dihydroflavone
T0530487-26-3
Flavanone (2-Phenylchroman-4-one) 是天然的黄酮类化合物，对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。
- ¥ 163
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Oleuropein
洋橄榄苦甙, 橄榄苦苷
T691732619-42-4
Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
- ¥ 218
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数量
LY 43578
LY-43578, LY43578
T2791826766-35-8
LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用，IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。
- ¥ 179
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Finrozole (MPV 2213ad) is a novel selective aromatase inhibitor that is partially reversible for breast development. |
| 体内活性 | 为探究健康男性志愿者中，新型竞争性芳香酶抑制剂finrozole (MPV-2213ad)的药代动力学特性。方法：本研究为部分随机交叉研究，开放式，包括23名志愿者口服finrozole单剂量3mg、9mg或30mg（片剂或溶液形式），两次给药间隔14天，最高剂量仅以片剂形式给予。利用高效液相色谱联用质谱法测定血清中finrozole的浓度。结果显示，服用片剂和溶液后，finrozole达到峰值血浆浓度的平均时间分别为2.5至3.1小时及0.6至0.7小时。随着剂量增加，最大血浆浓度(Cmax)值上升。溶液和片剂形式后计算出的表观平均消除半衰期(t(1/2,z))分别约为3小时和8小时。随着剂量从3mg增加到9mg及从3mg增至30mg，finrozole片剂的AUC(0, infinity)呈比例增加。3mg和9mg剂量的finrozole片剂计算的相对平均生物利用度（AUC(0, infinity)-比率）分别为89%和78%。结论：finrozole片剂的吸收相对较快，且相较溶液，片剂后的表观消除半衰期更长，这可能反映了吸收与消除阶段的重叠。[1] |
| 别名 | 芬罗唑, MPV-2213ad, MPV2213ad, MPV-2213, MPV 2213ad, MPV 2213 |
| 分子量 | 322.34 |
| 分子式 | C18H15FN4O |
| CAS No. | 160146-17-8 |
| Smiles | [C@H]([C@H](CC1=CC=C(F)C=C1)O)(C2=CC=C(C#N)C=C2)N3C=NC=N3 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (155.12 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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