购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
Dabigatran (BIBR 953ZW) 是一种口服抗凝剂,是一种可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki=4.5 nM。它也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
Dabigatran (BIBR 953ZW) 是一种口服抗凝剂,是一种可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki=4.5 nM。它也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 397 | 现货 | |
2 mg | ¥ 611 | 现货 | |
5 mg | ¥ 816 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,670 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,250 | 现货 | |
500 mg | ¥ 10,600 | 现货 |
产品描述 | Dabigatran (BIBR 953ZW) is a THROMBIN inhibitor which acts by binding and blocking thrombogenic activity and the prevention of thrombus formation. It is used to reduce the risk of stroke and systemic EMBOLISM in patients with nonvalvular atrial fibrillation. |
靶点活性 | Thrombin:9.3 nM |
体外活性 | Dabigatran是一种高效的抗凝血剂。研究表明,将Dabigatran中的末端苯环替换为更亲水的2-吡啶基团,不会显著降低其活性。Dabigatran通过Ki值分别为4.5 nM、1.7 μM、3.8 μM、50 nM、45 μM和20 μM,抑制凝血酶、纤溶酶、凝血因子Xa、胰蛋白酶、tPA和激活的蛋白C。[1] Dabigatran特异性地并可逆地抑制凝血酶。[2] |
体内活性 | Dabigatran 在通过静脉(iv)给药后,展现出最佳的活性特性,适用于大鼠。[1] 穿心莲内酯口服(p.o.)给药后,达比加群的生物利用度为7.2%。口服(p.o.)治疗后,达比加群主要通过粪便排泄,而静脉(iv)给药后,则主要通过尿液排泄。达比加群的平均末梢半衰期约为8小时。在口服(p.o.)和静脉(iv)给药后,分别有0.4%和4%的剂量以达比加群醋酰葡萄糖醛酸盐形式从尿中排出。[3] |
别名 | 达比加群, BIBR 953ZW, BIBR 953 |
分子量 | 471.51 |
分子式 | C25H25N7O3 |
CAS No. | 211914-51-1 |
Smiles | Cn1c(CNc2ccc(cc2)C(N)=N)nc2cc(ccc12)C(=O)N(CCC(O)=O)c1ccccn1 |
密度 | 1.38 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | 0.1 M HCL: 12.5 mg/mL (26.51 mM), Sonication is recommended. DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容