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Cefoxitin

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产品编号 T20643Cas号 35607-66-0
别名 头孢西丁, Rephoxitin, Cefoxitinum

Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌,通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部,对厌氧菌具有高效性。

Cefoxitin

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纯度: 99.8%
产品编号 T20643 别名 头孢西丁, Rephoxitin, CefoxitinumCas号 35607-66-0

Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌,通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部,对厌氧菌具有高效性。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Cefoxitin (Rephoxitin) is a broad-spectrum, orally available second-generation cephalosporins antibiotic. Cefoxitin interferes with the synthesis of bacterial cell walls. Its activity profile includes Gram-negative and Gram-positive bacteria, and is commonly used in abdominal cavity infections, pelvic infections, and certain types of gynecological infections, and is highly effective against anaerobic bacteria.
靶点活性
PBP2a:0.72 μg/mL, PBP5:0.19 μg/mL, PBP3:1.04 μg/mL, PBP2b:0.19 μg/mL, PBP4:0.14 μg/mL
体外活性
Cefoxitin对革兰氏阳性菌具有良好的抑制作用,多种革兰氏阳性病原菌的最小抑菌浓度(MICs)范围为1-6 μg/mL[1]。在1.25 µM/mL的浓度下,Cefoxitin对B. burgdorferi展示出高效的杀菌效力[2]。
体内活性
给予C3H/HeN小鼠模型每天通过腹腔注射方式连续5天使用20 mg/kg剂量的Cefoxitin,有效根除了B. burgdorferi。[2]
别名头孢西丁, Rephoxitin, Cefoxitinum
化学信息
分子量427.45
分子式C16H17N3O7S2
CAS No.35607-66-0
Smiles[H][C@]12SCC(COC(N)=O)=C(N1C(=O)[C@]2(NC(=O)Cc1cccs1)OC)C(O)=O
密度1.63 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (210.6 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3395 mL11.6973 mL23.3945 mL116.9727 mL
5 mM0.4679 mL2.3395 mL4.6789 mL23.3945 mL
10 mM0.2339 mL1.1697 mL2.3395 mL11.6973 mL
20 mM0.1170 mL0.5849 mL1.1697 mL5.8486 mL
50 mM0.0468 mL0.2339 mL0.4679 mL2.3395 mL
100 mM0.0234 mL0.1170 mL0.2339 mL1.1697 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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