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Amoxicillin

Rating icon 很棒
产品编号 T1005Cas号 26787-78-0
别名 阿莫西林, Amoxycillin

Amoxicillin (Amoxycillin) 是一种具有广谱抗菌活性和良好口服吸收的抗生素。

Amoxicillin

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Rating icon 很棒
纯度: 99.92%
产品编号 T1005 别名 阿莫西林, AmoxycillinCas号 26787-78-0

Amoxicillin (Amoxycillin) 是一种具有广谱抗菌活性和良好口服吸收的抗生素。

规格价格库存数量
200 mg¥ 265现货
500 mg¥ 395现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 452现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Amoxicillin (Amoxycillin) binds to and inactivates penicillin-binding proteins (PBPs) located on the inner membrane of the bacterial cell wall. Amoxicillin Anhydrous is the anhydrous form of a broad-spectrum, semisynthetic aminopenicillin antibiotic with bactericidal activity. Inactivation of PBPs interferes with the cross-linkage of peptidoglycan chains necessary for bacterial cell wall strength and rigidity. This interrupts bacterial cell wall synthesis and results in the weakening of the bacterial cell wall and causes cell lysis.
体内活性
与pH为1.0的盐酸相比,Amoxicillin在pH 7.8的磷酸盐缓冲液释放更快。在37℃、pH1.0的盐酸溶液中,Amoxicillin会发生降解,说明酸性环境下Amoxicillin稳定性较差。Amoxicillin(≤8 mg/ml)可使15株菌株中的4株受到抑制。Amoxicillin(4 mg/ml)与克拉维酸(≤2 mg/ml)联用可使15株菌株中的14株受到抑制。 与头孢噻肟酸(4 mg/ml)联用时,Amoxicillin对菌株的IC50从0.5 mg/ml降低到0.06 mg/ml,范围为0.01至0.25 mg/ml。经Amoxicillin处理,细胞会分泌大量的IL-5,并少量或不分泌IL-4,TNFα和干扰素-γ。Amoxicillin特异性T细胞克隆没有出药物特异性的细胞毒性,但在concanavalin A时存在杀死了靶细胞,这表明其主要能力是细胞溶解。
别名阿莫西林, Amoxycillin
化学信息
分子量365.4
分子式C16H19N3O5S
CAS No.26787-78-0
Smiles[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c1ccc(O)cc1)C(O)=O
密度1.401 g/cm3. Temperature:20 °C.;1.401. Temperature:20 °C.
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 68 mg/mL (186.1 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7367 mL13.6836 mL27.3673 mL136.8363 mL
5 mM0.5473 mL2.7367 mL5.4735 mL27.3673 mL
10 mM0.2737 mL1.3684 mL2.7367 mL13.6836 mL
20 mM0.1368 mL0.6842 mL1.3684 mL6.8418 mL
50 mM0.0547 mL0.2737 mL0.5473 mL2.7367 mL
100 mM0.0274 mL0.1368 mL0.2737 mL1.3684 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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