产品描述	Amoxicillin (Amoxycillin) binds to and inactivates penicillin-binding proteins (PBPs) located on the inner membrane of the bacterial cell wall. Amoxicillin Anhydrous is the anhydrous form of a broad-spectrum, semisynthetic aminopenicillin antibiotic with bactericidal activity. Inactivation of PBPs interferes with the cross-linkage of peptidoglycan chains necessary for bacterial cell wall strength and rigidity. This interrupts bacterial cell wall synthesis and results in the weakening of the bacterial cell wall and causes cell lysis.
体内活性	与pH为1.0的盐酸相比,Amoxicillin在pH 7.8的磷酸盐缓冲液释放更快。在37℃、pH1.0的盐酸溶液中,Amoxicillin会发生降解,说明酸性环境下Amoxicillin稳定性较差。Amoxicillin（≤8 mg/ml）可使15株菌株中的4株受到抑制。Amoxicillin（4 mg/ml）与克拉维酸（≤2 mg/ml）联用可使15株菌株中的14株受到抑制。与头孢噻肟酸（4 mg/ml）联用时,Amoxicillin对菌株的IC50从0.5 mg/ml降低到0.06 mg/ml,范围为0.01至0.25 mg/ml。经Amoxicillin处理,细胞会分泌大量的IL-5,并少量或不分泌IL-4,TNFα和干扰素-γ。Amoxicillin特异性T细胞克隆没有出药物特异性的细胞毒性,但在concanavalin A时存在杀死了靶细胞,这表明其主要能力是细胞溶解。
别名	阿莫西林, Amoxycillin

化学信息

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 68 mg/mL (186.1 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

DMSO

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多