Alantolactone is a selective inhibitor of STAT3 that induces cancer-associated apoptosis and has antitumor activity.

方法：比较了Alantolactone（5,10,15μM）对 MDA-MB-231、MCF-10A 和 MCF-7 细胞生长的抑制作用。
结果：与 MCF-10A 和 MCF-7 细胞相比，Alantolactone显著抑制了 MDA-MB-231 细胞的细胞增殖。[1]
方法：为了研究Alantolactone（5,10,15μM）对MDA-MB-231细胞中 STAT3 相关蛋白表达水平的影响，对MDA-MB-231 cell细胞裂解物进行 p-STAT3、STAT3、p-JAK1、JAK1、p-JAK2、JAK2、p-Src、Src、p-ERK 和 ERK 的蛋白质印迹分析。
结果：Alantolactone选择性抑制 STAT3 磷酸化，从而抑制 STAT3 抑制的次级信号传导事件并抑制MDA-MB-231细胞增殖。[1]
方法：Alantolactone（10-60μM）处理U87、U373 和 LN229 神经胶质瘤细胞系12小时，并通过MTT测定法测量细胞活力。
结果：Alantolactone处理以剂量依赖性方式增加 U87、U373 和 LN229 细胞的生长抑制， Alantolactone对 U87、U373 和 LN229 细胞的IC50值分别为 33、35 和 36 μM。[2]

方法：为了证实Alanolactone在体内的抗肿瘤作用，对 MDA-MB-231 细胞进行了异种移植试验，将细胞注射到无胸腺裸鼠中，并使用Alantolactone（2.5mg/kg，腹腔注射，14天）进行治疗。
结果：Alantolactone治疗小鼠的平均肿瘤体积比对照小鼠低约 2.17 倍，服用Alantolactone不会影响整体体重，对小鼠没有明显的毒性。[1]

Cell viability was evaluated using MTT assay. The cells were seeded into 96-well plates and maintained at 37 °C for 24 h. The cells were treated with alantolactone for 24 h. The MTT solution (0.5 mg/mL) was added to each well, and the cells were incubated for another 3 h. The MTT formazan crystals were dissolved in DMSO. The results were obtained by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a microplate reader.(Only for Reference)