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AZ10606120 dihydrochloride
还可以产品编号 T14366Cas号 607378-18-7
AZ10606120 dihydrochloride 是一种可选择的、有效的、高亲和力的受体拮抗剂，在人和大鼠 P2X 7 受体上的 K D 值分别为 1.4 和 19 nM。AZ10606120 dihydrochloride 抑制肿瘤生长，具有抗血管生成活性 。AZ 10606120在与 ATP 结合位点偶联的位点结合时充当负变构调节剂。
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AZ10606120 dihydrochloride
还可以 纯度: 99.49%
产品编号 T14366Cas号 607378-18-7
AZ10606120 dihydrochloride 是一种可选择的、有效的、高亲和力的受体拮抗剂，在人和大鼠 P2X 7 受体上的 K D 值分别为 1.4 和 19 nM。AZ10606120 dihydrochloride 抑制肿瘤生长，具有抗血管生成活性 。AZ 10606120在与 ATP 结合位点偶联的位点结合时充当负变构调节剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 578 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,220 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,410 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZ10606120 dihydrochloride is a selectable, potent, high-affinity receptor antagonist with K D values of 1.4 and 19 nM at human and rat P2X 7 receptors, respectively. AZ10606120 dihydrochloride inhibits tumor growth and has anti-angiogenic activity. AZ 10606120 acts as a negative allosteric modulator when bound to a site coupled to the ATP binding site. |
| 靶点活性 | P2X7:10 nM |
| 分子量 | 495.48 |
| 分子式 | C25H36Cl2N4O2 |
| CAS No. | 607378-18-7 |
| Smiles | Cl.Cl.OCCNCCNc1ccc2c(NC(=O)CC34CC5CC(CC(C5)C3)C4)cccc2n1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 8 mg/mL (16.15 mM), Sonication is recommended. H2O: 1.5 mg/mL (3.03 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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剂量转换
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