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ACP-105
很棒产品编号 T14116Cas号 899821-23-9
ACP-105 是选择性的、可口服的雄激素受体调节剂 , 能够作用于野生型 AR (pEC50:9.0)和 T877A 突变型 AR (pEC50:9.3)。
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ACP-105
很棒 纯度: 99.53%
产品编号 T14116Cas号 899821-23-9
ACP-105 是选择性的、可口服的雄激素受体调节剂 , 能够作用于野生型 AR (pEC50:9.0)和 T877A 突变型 AR (pEC50:9.3)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 272 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 548 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 833 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,690 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,720 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 590 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | ACP-105 is a novel and potent nonsteroidal selective androgen receptor modulator (SARM) with partial agonist activity relative to the natural androgen testosterone. |
| 靶点活性 | AR (WT):9.0 (pEC50), AR (T877A):9.3 (pEC50) |
| 体外活性 | ACP-105是一种口服可用、选择性强且效能高的雄激素受体调节剂(SARM)，其对AR野生型和T877A突变体的pEC50分别为9.0和9.3。在人类肝细胞中，ACP-105的半衰期被测量为5.0小时[1]。 |
| 体内活性 | 辐照损伤了经车辆处理的小鼠的感觉运动功能，但对ACP-105处理的小鼠则没有影响。辐照降低了小鼠的条件性恐惧反应能力，而ACP-105在虚假辐照和实际辐照的小鼠中均提高了恐惧条件反应能力。在雌性小鼠中，辐射引起的行为变化相对较早出现，且经ACP-105处理后，感觉运动皮层中的MAP-2水平降低可能有助于提高转杆性能[2]。 |
| 分子量 | 290.79 |
| 分子式 | C16H19ClN2O |
| CAS No. | 899821-23-9 |
| Smiles | Cc1c(Cl)c(ccc1N1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@](C)(O)C2)C#N |
| 密度 | 1.28 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (206.33 mM), Sonication is recommended.  Ethanol: 60 mg/mL (206.33 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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