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3,6-Dihydroxyflavone

Rating icon 很棒
产品编号 T7982Cas号 108238-41-1
别名 3,6-二羟基黄酮,97%

3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力,并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。

3,6-Dihydroxyflavone

3,6-Dihydroxyflavone

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纯度: 99.92%
产品编号 T7982 别名 3,6-二羟基黄酮,97%Cas号 108238-41-1

3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力,并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 460
现货
100 mg
¥ 1,900
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 420
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产品介绍

生物活性
产品描述
3,6-Dihydroxyflavone suppresses the epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells by inhibiting the Notch signaling pathway.
体外活性
3,6-Dihydroxyflavone(3,6-DHF)能有效抑制体外和体内乳腺癌(BC)细胞的上皮间质转化(EMT)。研究表明,3,6-DHF有效抑制乳腺癌干细胞(BCSCs)的形成和增殖,从而降低了小鼠NOD/SCID中肿瘤细胞的肿瘤形成能力。体内光学成像显示,3,6-DHF治疗抑制了乳腺癌细胞在体内的肺转移。进一步研究指出,3,6-DHF通过下调Notch1、NICD、Hes-1和c-Myc,减少NICD-CSL-MAML功能性转录单元的形成,从而导致乳腺癌细胞中Notch信号通路的失活。Notch1的过度表达或miR-34a的抑制显著降低了3,6-DHF对EMT、CSCs以及乳腺癌细胞迁移和侵袭的抑制作用。
细胞实验
Cells were cultured in six-well plates until they reached 100% confluence. A vertical or horizontal wound was gently created in monolayers using a 20 μl sterile pipette tip. The cells were then washed for 3 times with growth medium to remove the detached cells, and the medium was added with fresh medium treated with 3,6-DHF. Images were captured using an inverted microscope and camera at designed times to assess the inhibition of wound closure[1].
别名3,6-二羟基黄酮,97%
化学信息
分子量254.24
分子式C15H10O4
CAS No.108238-41-1
SmilesOc1ccc2oc(-c3ccccc3)c(O)c(=O)c2c1
密度1.472g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (108.17 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9333 mL19.6665 mL39.3329 mL196.6646 mL
5 mM0.7867 mL3.9333 mL7.8666 mL39.3329 mL
10 mM0.3933 mL1.9666 mL3.9333 mL19.6665 mL
20 mM0.1967 mL0.9833 mL1.9666 mL9.8332 mL
50 mM0.0787 mL0.3933 mL0.7867 mL3.9333 mL
100 mM0.0393 mL0.1967 mL0.3933 mL1.9666 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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