购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
YKL-06-062
很棒产品编号 T17272Cas号 2172617-16-0
YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂，对 SIK1, SIK2 和 SIK3有抑制作用， IC50 为 2.12 nM、1.40 nM 和2.86 nM。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
YKL-06-062
很棒 纯度: 99.95%
产品编号 T17272Cas号 2172617-16-0
YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂，对 SIK1, SIK2 和 SIK3有抑制作用， IC50 为 2.12 nM、1.40 nM 和2.86 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 262 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 663 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,080 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,170 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,730 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"YKL-06-062"相关的抑制剂
MRT 67307 dihydrochloride
T369941781882-89-0In house
MRT 67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT 67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT 67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
- ¥ 157
规格
数量
ARN-3236
客户已引用
T59931613710-01-2
ARN-3236 是一种口服有活性的、具有选择性的盐诱导激酶2 (SIK2)抑制剂，它能够抑制SIK1 (IC50:21.63 nM)、SIK2(IC50<1 nM)和 SIK3(IC50:6.63 nM)。它具有抗肿瘤作用。
- ¥ 655
规格
数量
客户已引用 YKL-05-099 客户已引用
T172711936529-65-5
YKL-05-099 是盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂。能够抑制SIK1(IC50:10 nM)、SIK3(IC50:30 nM)的活性，对SIK2(IC50:40 nM) 的活性抑制作用稍弱。[1]
- ¥ 547
规格
数量
客户已引用 YKL-06-061
T55762172617-15-9
YKL-06-061 是一种选择性的盐诱导激酶(SIK)抑制剂，其对 SIK1、SIK2、SIK3 的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM。
- ¥ 283
规格
数量
HG-9-91-01 客户已引用
SIK inhibitor 1
T45991456858-58-4
HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) 是选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，能够作用于 SIK1(IC50:0.92 nM)、SIK2(IC50:6.6 nM)和 SIK3(IC50:9.6 nM)。
- ¥ 629
规格
数量
客户已引用 GLPG3970
T733842403733-82-2In house
GLPG3970 是一种新型可口服具有选择性的 SIK2/SIK3 双重抑制剂。GLPG3970 具有潜在的抗炎活性，可用于研究自身免疫性疾病。
- ¥ 1320
规格
数量
Pterosin B
蕨素 B
T1257634175-96-7
Pterosin B 是一种广泛存在于绿色植物的叶子和芽中，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导抑制剂。Pterosin B 可促进 G6pc 的表达，对Ang II诱导的心肌细胞肥大具有保护作用，通过调节NAD（P）H氧化酶2/4的表达水平发挥作用。
- ¥ 1400
规格
数量
选择批次:
纯度:99.95%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | YKL-06-062 is a second-generation salt-inducible kinase (SIK) inhibitor that inhibits SIK1, SIK2 and SIK3 with IC50s of 2.12 nM, 1.40 nM and 2.86 nM. |
| 靶点活性 | SIK1:2.12 nM, SIK3:2.86 nM, SIK2:1.40 nM |
| 体外活性 | YKL 06-062（0.0004-16 μM；3小时）以剂量依赖的方式提高MITF mRNA表达。[1] |
| 分子量 | 525.69 |
| 分子式 | C31H39N7O |
| CAS No. | 2172617-16-0 |
| Smiles | CN1CCN(CC1)c1ccc(Nc2ncc3CN(C(=O)N(C4CCCCC4)c3n2)c2c(C)cccc2C)cc1 |
| 密度 | 1.229 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: ＜1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication is recommended.  |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy YKL-06-062 | purchase YKL-06-062 | YKL-06-062 cost | order YKL-06-062 | YKL-06-062 chemical structure | YKL-06-062 in vitro | YKL-06-062 formula | YKL-06-062 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容