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Sodium Picosulfate

Rating icon 很棒
产品编号 T6675Cas号 10040-45-6
别名 匹克硫酸钠, 匹可硫酸钠, Sodium Picosulphate, Picolax, Laxoberal, Evacuol

Sodium Picosulfate (Laxoberal) 可以抑制水和电解质的吸收,促进它们的分泌。

Sodium Picosulfate

Sodium Picosulfate

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纯度: 98.06%
产品编号 T6675 别名 匹克硫酸钠, 匹可硫酸钠, Sodium Picosulphate, Picolax, Laxoberal, EvacuolCas号 10040-45-6

Sodium Picosulfate (Laxoberal) 可以抑制水和电解质的吸收,促进它们的分泌。

规格价格库存数量
10 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sodium Picosulfate (Laxoberal) inhibits absorption of water and electrolytes, and increases their secretion.
体外活性
Sodium Picosulfate对培养的肝细胞表现出细胞毒性作用。在兔子迅速生长的培养肝细胞中,800和1600 mg/mL的剂量依赖性诱导真空和脂肪变化以及坏死,同时伴有有丝分裂活动降低和LDH值轻微增加。在4天大的大鼠肝细胞培养中观察到类似但较轻的效应,而培养6至11天的肝细胞能够耐受1600 mg/mL Sodium Picosulfate。在人类肝细胞培养中,800和1600 mg/mL剂量的细胞数量略有下降,核分裂数目随剂量减少。[1]
体内活性
长期使用Sodium Picosulphate不影响大鼠结肠的神经肽含量。在6个月的研究期间,每天给予10 mg/kg的剂量或每周两次给予7.5 mg/kg的剂量,Sodium Picosulphate不会改变粘膜、黏膜下层或肌肉外层中血管活性肠肽(VIP)、生长抑素和P物质的水平。[2] Sodium Picosulphate对回肠和结肠上皮细胞的增殖没有主要影响。在为期12周的研究中,连续治疗10 mg/kg Sodium Picosulphate不会影响回肠的Brdu标记指数(LI),和对照组比较,也没有引起LI的统计学显著性增加。治疗期间,随着Sodium Picosulphate的处理,隐窝沿线的增殖模式保持不变。[3] 长期治疗下,Sodium Picosulphate不会诱导大鼠结肠运动性的慢性变化。预处理23周的10 mg/kg/day Sodium Picosulphate不会在空腹状态或进食3克餐后引起与短暂收缩相关的长峰爆发(LSB)持续时间或LSB频率的任何显著变化。[4]
别名匹克硫酸钠, 匹可硫酸钠, Sodium Picosulphate, Picolax, Laxoberal, Evacuol
化学信息
分子量481.41
分子式C18H15NO8S2·2Na
CAS No.10040-45-6
Smiles[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)Oc1ccc(cc1)C(c1ccc(OS([O-])(=O)=O)cc1)c1ccccn1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 3 mg/mL (6.23 mM), Sonication is recommended.
H2O: 88 mg/mL (182.8 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (103.86 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0772 mL10.3862 mL20.7723 mL103.8616 mL
5 mM0.4154 mL2.0772 mL4.1545 mL20.7723 mL
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2077 mL1.0386 mL2.0772 mL10.3862 mL
20 mM0.1039 mL0.5193 mL1.0386 mL5.1931 mL
50 mM0.0415 mL0.2077 mL0.4154 mL2.0772 mL
100 mM0.0208 mL0.1039 mL0.2077 mL1.0386 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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