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SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1(PAR1)拮抗剂,IC50=70 nM,具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用,可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加,抑制胃癌的腹膜播散,减轻重复性创伤性脑损伤。
SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1(PAR1)拮抗剂,IC50=70 nM,具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用,可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加,抑制胃癌的腹膜播散,减轻重复性创伤性脑损伤。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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2 mg | ¥ 648 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,610 | 5日内发货 | |
50 mg | ¥ 5,990 | 5日内发货 | |
100 mg | ¥ 9,490 | 5日内发货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 5日内发货 |
产品描述 | SCH79797 is a potent and specific protease-activated receptor 1 (PAR1) antagonist with an IC50=70 nM with antimicrobial, anticancer, anti-inflammatory, and neuroprotective effects that attenuates thrombin-induced increase in CH25H expression in astrocytes, inhibits peritoneal dissemination of gastric cancer, and attenuates repetitive traumatic brain injury. |
靶点活性 | PAR1:35 nM ( ki), PAR1:70 nM |
体内活性 | 方法:SCH79797 (2.5 , 10 , 25 , 50 , 100 和 250 μg/kg,静脉注射)给大鼠并进行 30 分钟局部缺血和 180 分钟再灌注,研究其在体内的心脏保护作用分析。 结果:以风险区域 (AAR) 的百分比表示,对照组梗死面积为 62 ± 3 % 的AAR;SCH79797 的最低 (2.5 μg/kg) 和最高 (250 μg/kg) 剂量没有观察到梗死面积的显着变化;但在 10-100 μg/kg 剂量下观察到逐渐降低,其中 25 μg/kg 是最佳有效剂量。[1] |
别名 | SCH-79797, SCH 79797 |
分子量 | 371.48 |
分子式 | C23H25N5 |
CAS No. | 245520-69-8 |
Smiles | N=1C(=NC2=CC=C3C(C=CN3CC4=CC=C(C=C4)C(C)C)=C2C1N)NC5CC5 |
密度 | 1.32 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (107.68 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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