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SCH79797

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产品编号 T28734Cas号 245520-69-8
别名 SCH-79797, SCH 79797

SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1(PAR1)拮抗剂,IC50=70 nM,具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用,可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加,抑制胃癌的腹膜播散,减轻重复性创伤性脑损伤。

SCH79797

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纯度: 99.80%
产品编号 T28734 别名 SCH-79797, SCH 79797Cas号 245520-69-8

SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1(PAR1)拮抗剂,IC50=70 nM,具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用,可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加,抑制胃癌的腹膜播散,减轻重复性创伤性脑损伤。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 648
现货
25 mg
¥ 4,610
5日内发货
50 mg
¥ 5,990
5日内发货
100 mg
¥ 9,490
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,090
5日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SCH79797 is a potent and specific protease-activated receptor 1 (PAR1) antagonist with an IC50=70 nM with antimicrobial, anticancer, anti-inflammatory, and neuroprotective effects that attenuates thrombin-induced increase in CH25H expression in astrocytes, inhibits peritoneal dissemination of gastric cancer, and attenuates repetitive traumatic brain injury.
靶点活性
PAR1:35 nM ( ki), PAR1:70 nM
体内活性
方法:SCH79797 (2.5 , 10 , 25 , 50 , 100 和 250 μg/kg,静脉注射)给大鼠并进行 30 分钟局部缺血和 180 分钟再灌注,研究其在体内的心脏保护作用分析。
结果:以风险区域 (AAR) 的百分比表示,对照组梗死面积为 62 ± 3 % 的AAR;SCH79797 的最低 (2.5 μg/kg) 和最高 (250 μg/kg) 剂量没有观察到梗死面积的显着变化;但在 10-100 μg/kg 剂量下观察到逐渐降低,其中 25 μg/kg 是最佳有效剂量。[1]
别名SCH-79797, SCH 79797
化学信息
分子量371.48
分子式C23H25N5
CAS No.245520-69-8
SmilesN=1C(=NC2=CC=C3C(C=CN3CC4=CC=C(C=C4)C(C)C)=C2C1N)NC5CC5
密度1.32 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (107.68 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6919 mL13.4597 mL26.9193 mL134.5967 mL
5 mM0.5384 mL2.6919 mL5.3839 mL26.9193 mL
10 mM0.2692 mL1.3460 mL2.6919 mL13.4597 mL
20 mM0.1346 mL0.6730 mL1.3460 mL6.7298 mL
50 mM0.0538 mL0.2692 mL0.5384 mL2.6919 mL
100 mM0.0269 mL0.1346 mL0.2692 mL1.3460 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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