购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
SCH-37370
很棒产品编号 T19686Cas号 117796-52-8
别名 乙酰地氯雷他定
SCH-37370 是一种有效且具有口服活性的血小板活化因子和组胺双重拮抗剂。 Sch 37370 阻断 [3H]pyrilamine 与大鼠脑膜中组胺-H1 受体的结合。 Sch 37370 选择性地抑制 PAF 诱导的人血小板聚集（IC50：0.6 mM），并且还与 PAF 竞争与人肺膜制剂中特定位点的结合（IC50：1.2 mM）。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
SCH-37370
很棒 纯度: 99.07%
产品编号 T19686 别名 乙酰地氯雷他定Cas号 117796-52-8
SCH-37370 是一种有效且具有口服活性的血小板活化因子和组胺双重拮抗剂。 Sch 37370 阻断 [3H]pyrilamine 与大鼠脑膜中组胺-H1 受体的结合。 Sch 37370 选择性地抑制 PAF 诱导的人血小板聚集（IC50：0.6 mM），并且还与 PAF 竞争与人肺膜制剂中特定位点的结合（IC50：1.2 mM）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 556 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,610 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,690 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,850 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,270 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,960 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,080 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"SCH-37370"相关的抑制剂
Quinine
奎宁树, 奎宁
T0690130-95-0
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。
- ¥ 317
规格
数量
Quinine
奎宁树, 奎宁
T0690130-95-0
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。
- ¥ 317
规格
数量
Quinine
奎宁树, 奎宁
T0690130-95-0
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。
- ¥ 317
规格
数量
Quinine
奎宁树, 奎宁
T0690130-95-0
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。
- ¥ 317
规格
数量
Quinine
奎宁树, 奎宁
T0690130-95-0
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。
- ¥ 317
规格
数量
3',4'-Dihydroxyacetophenone
二羟基苯乙酮, Qingxintong, 4-Acetylpyrocatechol
T37341197-09-7
3',4'-Dihydroxyacetophenone (Qingxintong) 是一种血管活性物质和抗氧化剂，可从Picea Schrenkiana 中分离得到，能抑制酪氨酸酶，其IC50=10 μM。
- ¥ 137
规格
数量
3',4'-Dihydroxyacetophenone
二羟基苯乙酮, Qingxintong, 4-Acetylpyrocatechol
T37341197-09-7
3',4'-Dihydroxyacetophenone (Qingxintong) 是一种血管活性物质和抗氧化剂，可从Picea Schrenkiana 中分离得到，能抑制酪氨酸酶，其IC50=10 μM。
- ¥ 137
规格
数量
3',4'-Dihydroxyacetophenone
二羟基苯乙酮, Qingxintong, 4-Acetylpyrocatechol
T37341197-09-7
3',4'-Dihydroxyacetophenone (Qingxintong) 是一种血管活性物质和抗氧化剂，可从Picea Schrenkiana 中分离得到，能抑制酪氨酸酶，其IC50=10 μM。
- ¥ 137
规格
数量
4(3H)-Quinazolinone
Quinazolin-4-ol, 4-羟基喹唑啉, 4-Quinazolone, 4-Quinazolinone, 4-Quinazolinol, 4-Hydroxyquinazoline
TMO2713491-36-1
4(3H)-Quinazolinone (4-Hydroxyquinazoline) 是化学合成中的砌块，是一种生物活性氮杂环化合物。它具有多种生物学特性，如抗菌，抗真菌，抗惊厥，抗炎，抗 HIV，抗癌和缓解疼痛活性。
- ¥ 132
规格
数量
4(3H)-Quinazolinone
Quinazolin-4-ol, 4-羟基喹唑啉, 4-Quinazolone, 4-Quinazolinone, 4-Quinazolinol, 4-Hydroxyquinazoline
TMO2713491-36-1
4(3H)-Quinazolinone (4-Hydroxyquinazoline) 是化学合成中的砌块，是一种生物活性氮杂环化合物。它具有多种生物学特性，如抗菌，抗真菌，抗惊厥，抗炎，抗 HIV，抗癌和缓解疼痛活性。
- ¥ 132
规格
数量
选择批次:
纯度:99.07%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SCH-37370 is an effective and orally active dual antagonist of platelet-activating factor and histamine. Sch 37370 blocks the binding of [3H]pyrilamine to histamine-H1 receptors in rat brain membranes. Sch 37370 selectively inhibits PAF-induced aggregation of human platelets (IC50 : 0.6 mM) and also competes with PAF binding to specific sites in membrane preparations from human lungs (IC50 : 1.2 mM). |
| 靶点活性 | PAF:0.6 mM |
| 别名 | 乙酰地氯雷他定 |
| 分子量 | 352.86 |
| 分子式 | C21H21ClN2O |
| CAS No. | 117796-52-8 |
| Smiles | ClC=1C=C2C(C(C=3C(CC2)=CC=CN3)=C4CCN(C(C)=O)CC4)=CC1 |
| 密度 | 1.257g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/ml (85.02 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy SCH-37370 | purchase SCH-37370 | SCH-37370 cost | order SCH-37370 | SCH-37370 chemical structure | SCH-37370 formula | SCH-37370 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容