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LCB 03-0110
产品编号 T9659Cas号 1228102-01-9
别名 3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol
LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) 是一种盘状结构域受体家族酪氨酸激酶的强效抑制剂，可强烈抑制多种酪氨酸激酶，包括 c-Src 家族、脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体 2，它们对免疫很重要细胞信号传导和炎症反应。
LCB 03-0110
产品编号 T9659 别名 3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenolCas号 1228102-01-9
LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) 是一种盘状结构域受体家族酪氨酸激酶的强效抑制剂，可强烈抑制多种酪氨酸激酶，包括 c-Src 家族、脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体 2，它们对免疫很重要细胞信号传导和炎症反应。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 780 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,750 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,590 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,120 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,590 | 现货 | |
| 100 mg | 询价 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,900 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"LCB 03-0110"相关的抑制剂
DDR Inhibitor
T109851644069-80-6In house
DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC50 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。
- ¥ 1180
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Sitravatinib
客户已引用
MG516, MGCD516
T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
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客户已引用 VU6015929
T78622442597-56-8
VU6015929 是一种活性双盘状结构域受体 1/2 (DDR1/2) 的抑制剂（IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM）。
- ¥ 495
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DDR-TRK-1
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DDR-TRK-1 是 DDR1的一个选择性抑制剂，其 IC50 值为 9.4 nM。DDR-TRK-1 也抑制 TRK 激酶家族。
- ¥ 774
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T601861934246-20-4In house
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- ¥ 774
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Merestinib
LY2801653
T34551206799-15-6
Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。
- ¥ 336
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DDR1-IN-2
DDR1 inhibitor 7rh
T54021429617-90-2
DDR1-IN-2 (DDR1 inhibitor 7rh) 是盘状结构域受体 1 抑制剂 (IC50:13.1 nM)，对 DDR2 的抑制作用相对较弱 (IC50:203 nM)。
- ¥ 523
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FGFR1/DDR2 inhibitor 1
T112792308497-58-5
FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM)，具有抗肿瘤作用。
- ¥ 893
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WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的DDR2变构抑制剂 (IC50:230 nM)。它通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。它通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移，基质的肿瘤支持作用，能够抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。
- ¥ 328
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DDR1-IN-4
T395722125676-13-1
DDR1-IN-4 是一种具有选择性和高效性的盘肽结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 DDR1 和 DDR2 的自磷酸化，可用于研究慢性肾病。
- ¥ 2150
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) is a potent inhibitor of discoidin domain receptor family tyrosine kinases and strongly inhibits several tyrosine kinases, including the c-Src family, spleen tyrosine kinase, Bruton's tyrosine kinase, and vascular endothelial growth factor receptor 2, which are important for immune cell signaling and inflammatory reactions. |
| 体外活性 | 在J774A.1巨噬细胞中，这些细胞在脂多糖的激活下，LCB 03-0110抑制了细胞迁移以及一氧化氮、诱导性一氧化氮合酶、环氧合酶2和肿瘤坏死因子-α的合成[1]。 |
| 体内活性 | LCB 03-0110外用于兔耳全层切除伤口，能夠抑制愈合中伤口的肌成纤维细胞和巨噬细胞的积聚，并在不延迟伤口闭合过程的同时，减少高增生性疤痕的形成[1]。 |
| 别名 | 3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol |
| 分子量 | 417.52 |
| 分子式 | C24H23N3O2S |
| CAS No. | 1228102-01-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (107.78 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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