Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Epaminurad HCl 是一种可口服且具有特异性和高效性的尿酸转运体 1 (URAT1 ) 抑制剂( Ki:57 nM),对 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)有部分抑制作用。Epaminurad HCl 是一种促尿酸排泄剂,可用于预防和治疗痛风和高尿酸血症。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,430 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,150 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,130 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,780 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 10,500 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,900 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,870 | 现货 |
产品描述 | Epaminurad HCl is a URAT1 inhibitor with partial inhibition of OAT1 and OAT3 (organic anion transporters).Epaminurad HCl is a pro-uric acid excretory agent used for the prevention and treatment of gout and hyperuricemia. |
体内活性 | 在簇顶卷尾猴中,Epaminurad HCl(0、3、10 和 30 mg/kg;口服,每天一次,连续 3 天)在最低剂量 3 mg/kg 时表现出良好的促尿酸排泄和降低尿酸效果[1]。 |
别名 | Epaminurad HCl(1198153-15-9 Free base), UR-1102 HCl, URC-102 HCl |
分子量 | 450.51 |
分子式 | C14H11Br2ClN2O3 |
CAS No. | 1198153-46-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Epaminurad HCl 1198153-46-6 Membrane transporter/Ion channel OAT Epaminurad HCl(1198153-15-9 Free base) UR-1102 HCl EpaminuradHCl(1198153159Freebase) URC-102 HCl Inhibitor inhibitor inhibit