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Epaminurad HCl
很棒
产品编号 T27275LCas号 1198153-46-6
别名 URC-102 HCl, UR-1102 HCl, Epaminurad HCl（1198153-15-9 Free base）
Epaminurad HCl 是一种可口服且具有特异性和高效性的尿酸转运体 1 (URAT1 ) 抑制剂（ Ki：57 nM），对 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)有部分抑制作用。Epaminurad HCl 是一种促尿酸排泄剂，可用于预防和治疗痛风和高尿酸血症。
Epaminurad HCl
很棒 纯度: 100%
产品编号 T27275L 别名 URC-102 HCl, UR-1102 HCl, Epaminurad HCl（1198153-15-9 Free base）Cas号 1198153-46-6
Epaminurad HCl 是一种可口服且具有特异性和高效性的尿酸转运体 1 (URAT1 ) 抑制剂（ Ki：57 nM），对 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)有部分抑制作用。Epaminurad HCl 是一种促尿酸排泄剂，可用于预防和治疗痛风和高尿酸血症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,780 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 10,500 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,870 | 现货 |
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与"Epaminurad HCl"相关的抑制剂
Benzarone
苯扎隆, Venagil, Vasoc, Benzaronum, Benzarona
T205451477-19-6
Benzarone (Benzarona) 是人尿酸转运蛋白 1的有效抑制剂，IC50为 2.8 μM。它具有降低血清尿酸水平的作用。
- ¥ 282
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Lesinurad
雷西那德, 来司诺雷, RDEA594
T6875878672-00-5
Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km 分别为 0.85 和 2 μM。
- ¥ 313
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URAT1 inhibitor 7
T775171632002-28-8
URAT1 inhibitor 7 是一种新型高效的人尿酸转运蛋白 URAT1 抑制剂 (IC50:12 nM)。URAT1 inhibitor 7 对 CYP2C9 具有抑制作用，IC50为4.2 μM。URAT1 inhibitor 7 可用于研究高尿酸血症和痛风。
- ¥ 1300
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Indican
NSC-87517, NSC87517, NSC 87517, Indoxyl-β-D-glucoside, 3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷, 3-Indoxyl-beta-D-glucopyranoside
T19866487-60-5
Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。它的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。其中 IS 是尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。
- ¥ 415
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Lingdolinurad
T798542088176-96-7In house
Lingdolinurad 是一种靶向 hURAT1的尿酸转运蛋白抑制剂，可用于研究高尿酸血症或痛风。
- ¥ 1300
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Fraxin
客户已引用
秦皮甙, Paviin, Fraxoside, Fraxetin-8-O-glucoside
T3783524-30-1
Fraxin (Fraxoside) 是一种白蜡树内酯的糖苷，可从Acer tegmentosum，F. ornus 和A. hippocastanum 等分离得到，具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。它能够抑制环腺苷酸磷酸二酯酶，具有抗氧化作用。
- ¥ 198
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客户已引用 Dotinurad
(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone
T151601285572-51-1
Dotinurad ((3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone) 是有效的尿酸盐重吸收选择性抑制剂，抑制尿酸盐转运蛋白 1的IC50为 37.2 nM，具有促尿酸排泄的作用。
- ¥ 972
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Verinurad
维立诺雷, RDEA3170
T39941352792-74-5
Verinurad (RDEA3170) 是一种有效的、特异性的URAT1抑制剂，IC50为 25 nM。
- ¥ 283
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Lesinurad sodium
雷西那德钠盐, RDEA-594 sodium, RDEA594 sodium, RDEA 594 sodium
T213011151516-14-1
Lesinurad sodium (RDEA594 sodium) 是一种具有选择性的尿酸重吸收抑制剂，可用于研究心血管疾病。
- ¥ 269
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5-Fluoromethylornithine dihydrochloride
5-FMOrn dihydrochloride
T78197124796-41-4
5-Fluoromethylornithine dihydrochloride (5-FMOrn dihydrochloride) 是一种选择性 L-Ornithine:2-oxoacid aminotransferase (OAT) 抑制剂，也是 OAT 的特异性灭活剂，可用于研究代谢疾病和神经系统疾病。
- ¥ 1620
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Puliginurad
YL-90148
T610482013582-27-7
Puliginurad (YL-90148) 是一种具有有效性和选择性的尿酸盐转运蛋白 (URAT) 抑制剂，对尿酸的重吸收有抑制作用。Puliginurad 可用于预防和治疗高尿酸血症和痛风。
- ¥ 593
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URAT1 inhibitor 1
T132592268720-62-1
URAT1 inhibitor 1 (1g) is an inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1) (IC50: 32 nM), has the potential to treat hyperuricemia associated with gout.
- ¥ 13700
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Epaminurad HCl is a URAT1 inhibitor with partial inhibition of OAT1 and OAT3 (organic anion transporters).Epaminurad HCl is a pro-uric acid excretory agent used for the prevention and treatment of gout and hyperuricemia. |
| 体内活性 | 在簇顶卷尾猴中，Epaminurad HCl（0、3、10 和 30 mg/kg；口服，每天一次，连续 3 天）在最低剂量 3 mg/kg 时表现出良好的促尿酸排泄和降低尿酸效果[1]。 |
| 别名 | URC-102 HCl, UR-1102 HCl, Epaminurad HCl（1198153-15-9 Free base） |
| 分子量 | 450.51 |
| 分子式 | C14H11Br2ClN2O3 |
| CAS No. | 1198153-46-6 |
| Smiles | Cl.O=C(C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1)N2C=3C=NC=CC3OCC2 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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