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Bitertanol

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产品编号 T26829Cas号 55179-31-2
别名 联苯三唑醇, Sibutol, KWG-0599, KWG0599, KWG 0599, Biloxazol, Baycor

Bitertanol (KWG 0599) 是一种三唑类杀菌剂。 Bitertanol 抑制去甲基化,破坏膜功能,并阻止甾醇合成。

Bitertanol
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Bitertanol

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纯度: 99.56%
产品编号 T26829 别名 联苯三唑醇, Sibutol, KWG-0599, KWG0599, KWG 0599, Biloxazol, BaycorCas号 55179-31-2

Bitertanol (KWG 0599) 是一种三唑类杀菌剂。 Bitertanol 抑制去甲基化,破坏膜功能,并阻止甾醇合成。

规格价格库存数量
1 mg¥ 142现货
5 mg¥ 287现货
10 mg¥ 407现货
25 mg¥ 665现货
50 mg¥ 981现货
100 mg¥ 1,460现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 247现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Bitertanol (KWG 0599) is a triazole fungicide. Bitertanol inhibits demethylation, disrupts membrane function, and prevents sterol synthesis.
体内活性
Bitertanol(10、25和100 mg/kg)分别使肝微粒体中7-乙氧基若索啡啶O-脱乙基化活性分别增加了2倍、4倍和14倍。具体到Bitertanol(25 mg/kg),其在肝脏、肾脏和肺中分别使CYP1A1蛋白增加了10倍、13倍和17倍。相比之下,Bitertanol对肝脏中CYP2B和CYP3A的催化活性及蛋白的增加幅度小于对CYP1A1的增加。在将0.01-100 microM Bitertanol加入大鼠肝微粒体后,Bitertanol(25 mg/kg)抑制了微粒体7-乙氧基若索啡啶O-脱甲基化活性(IC50=0.8 microM)。Bitertanol(100 mg/kg)使肝UDP-葡萄糖醛酸转移酶和谷胱甘肽S-转移酶活性增加了2倍。Bitertanol(25 mg/kg)在Ames突变原性测试中对肝S-9片段的苯并[a]芘代谢活性增加略微,而100 microM Bitertanol的加入则阻断了这种增加。
别名联苯三唑醇, Sibutol, KWG-0599, KWG0599, KWG 0599, Biloxazol, Baycor
化学信息
分子量337.42
分子式C20H23N3O2
CAS No.55179-31-2
SmilesC(OC1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)(C(C(C)(C)C)O)N3C=NC=N3
密度1.1676 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 12 mg/mL (35.56 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9637 mL14.8183 mL29.6367 mL148.1833 mL
5 mM0.5927 mL2.9637 mL5.9273 mL29.6367 mL
10 mM0.2964 mL1.4818 mL2.9637 mL14.8183 mL
20 mM0.1482 mL0.7409 mL1.4818 mL7.4092 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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