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Verucerfont
产品编号 T7361Cas号 885220-61-1
别名 NBI77860, 3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺, GSK561679
Verucerfont (NBI77860) 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，作用于 CRF1(IC50:6.1 nM)，CRF2 (IC50>1000 nM)和 CRF-BP (IC50>1000 nM)。
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Verucerfont
产品编号 T7361 别名 NBI77860, 3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺, GSK561679Cas号 885220-61-1
Verucerfont (NBI77860) 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，作用于 CRF1(IC50:6.1 nM)，CRF2 (IC50>1000 nM)和 CRF-BP (IC50>1000 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 538 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,130 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,270 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,550 | 现货 |
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Crinecerfont
SSR125543, SSR 125543, SSR-125543, SSR125543A, SSR 125543A, SSR-125543A
T31095752253-39-7In house
Crinecerfont (SSR-125543) 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 受体 (CRF1) 的特异性拮抗剂，可用于经典先天性肾上腺增生的研究。
- ¥ 774
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4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine
T601262649012-21-3In house
4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。
- ¥ 774
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数量
CP 316311
T15008175139-41-0In house
CP 316311 是一种特异性的 CRF1 receptor 拮抗剂，具有潜在的抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。
- ¥ 1980
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Tildacerfont
T262781014983-00-6
Tildacerfont 是 CRF1 的拮抗剂，可降低促肾上腺皮质激素和肾上腺雄激素的水平。 Tildacerfont 可用于先天性肾上腺增生的研究。
- ¥ 108
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数量
CRF (6-33) acetate(120066-38-8 free base)
TP2047L
CRF (6-33) acetate(120066-38-8 free base) 是促肾上腺皮质激素释放因子结合蛋白 (CRFBP) 抑制肽；从 CRFBP 中替换 CRF。在体内抑制肥胖大鼠的体重增加并增加运动活动。
- ¥ 3610
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数量
Antalarmin hydrochloride
盐酸安他敏
T22577220953-69-5
Antalarmin hydrochloride 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 的拮抗剂。 Antalarmin hydrochloride 具有抗炎作用并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
- ¥ 237
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数量
Pexacerfont
BMS-562086
T16475459856-18-9
Pexacerfont (BMS-562086) 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。
- ¥ 413
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Urocortin, human
Urocortin (human), Human urocortin, Human urocortin 1, Human urocortin I
TP1021176591-49-4
Urocortin, human (Human urocortin I) 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，是选择性 CRF2受体激动剂，作用于 hCRF1(Ki:0.4 nM)、rCRF2α(Ki:0.3 nM)、 mCRF2β(Ki:0.5 nM)。
- ¥ 1990
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K 41498 aceate
TP2009L
K41498 acetate 是 antisauvagine-30 的类似物，可抑制 suvagine 刺激的 cAMP 在表达 hCRF2α 和 hCRF2β 的细胞中的积累。 K41498 acetate 是一种有效且高度选择性的 CRF2 受体拮抗剂，对人 CRF2α、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。
- ¥ 3380
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数量
Corticotropin-releasing factor (human) acetate
Corticotropin-releasing factor (human) acetate (86784-80-7 Free base)
TP1144L
Corticotropin-releasing factor (human) acetate 刺激垂体前叶合成和分泌促肾上腺皮质激素。
- ¥ 1397
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Astressin acetate
Astressin acetate (170809-51-5 Free base)
TP1448L
Astressin acetate 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的拮抗剂，对 CRF 结合蛋白具有低亲和力，对克隆垂体受体具有高亲和力 (Ki = 2 nM)。
- ¥ 1910
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Verucerfont (NBI77860) is an antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRF1) . |
| 靶点活性 | CRF2:1000 nM, CRF1:~6.1nM, CRF BP:>1000 nM |
| 体内活性 | Verucerfont 显著抑制了应对地塞米松-CRF测试的HPA轴反应，但对酒精渴望无影响。同时，verucerfont 显著减弱了右侧杏仁体对负面情绪刺激的反应，但在一些大脑区域，包括左侧岛叶[1]，对酒精相关刺激的反应却增加了。 |
| 别名 | NBI77860, 3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-2,5-二甲基-N-[(1S)-1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺, GSK561679 |
| 分子量 | 406.48 |
| 分子式 | C22H26N6O2 |
| CAS No. | 885220-61-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 86.7 mg/mL (213.29 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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