购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
TRAF-STOP inhibitor 6877002
产品编号 T17157Cas号 433249-94-6
别名 CD40-TRAF6 inhibitor
TRAF-STOP inhibitor 6877002 (CD40-TRAF6 inhibitor)是一种 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂，可以抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠动脉粥样硬化的恶化，减少白细胞募集和巨噬细胞的活化，减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
TRAF-STOP inhibitor 6877002
产品编号 T17157 别名 CD40-TRAF6 inhibitorCas号 433249-94-6
TRAF-STOP inhibitor 6877002 (CD40-TRAF6 inhibitor)是一种 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂，可以抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠动脉粥样硬化的恶化，减少白细胞募集和巨噬细胞的活化，减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 118 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 247 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 343 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,750 | 现货 | |
| 200 mg | 询价 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 273 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"TRAF-STOP inhibitor 6877002"相关的抑制剂
Diallyl disulfide
二烯丙基二硫
TN15762179-57-9
Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。
- ¥ 115
规格
数量
Glucosamine
客户已引用
Chitosamine, D-Glucosamine, 氨基葡萄糖, 葡糖胺
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
规格
数量
客户已引用 Lidocaine hydrochloride 客户已引用
Lidocaine HCL, Lignocaine hydrochloride, 盐酸利多卡因, Xyloneural, Lidothesin
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
规格
数量
客户已引用 Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, I3C, 3-Indolemethanol, Indole-3-Methanol, 3-吲哚甲醇
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
规格
数量
Diethylmaleate
Maleic acid, diethyl ester, DIETHYL MALEATE, 马来酸二乙酯
T21480141-05-9
Diethylmaleate (Maleic acid, diethyl ester) 是马来酸二乙酯和一种抑制 NF-kB 的谷胱甘肽消耗化合物。
- ¥ 298
规格
数量
5-Aminosalicylic Acid
客户已引用
5-氨基水杨酸, Mesalazine, 5-ASA, Mesalamine
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
规格
数量
客户已引用 sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate
鱼腥草
T7283
sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物，抑制假单胞菌的毒力相关运动。
- ¥ 109
规格
数量
Lidocaine
Lignocaine, 利多卡因, Alphacaine, Xylocaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
规格
数量
Sodium salicylate
Salicylic acid sodium salt, 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt, 水杨酸钠
T033554-21-7
Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。
- ¥ 326
规格
数量
Sodium Houttuyfonate
新鱼腥草素钠, Houttuynin sodium bisulfite
TN528483766-73-8
Sodium Houttuyfonate (Houttuynin sodium bisulfite) 是亚硫酸氢钠与鱼腥草结合而成的活性化合物，具有抗真菌、抗菌、抗炎和心血管保护活性，主要用于治疗化脓性皮肤感染、呼吸道感染，包括老年患者的肺炎和慢性支气管炎。
- ¥ 230
规格
数量
Zingerone
Gingerone, Vanillylacetone, 姜酮, NSC 15335
T6718122-48-5
Zingerone (Vanillylacetone) 是一种从生姜中得到的无毒的甲氧基苯酚，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。它作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。它能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。
- ¥ 285
规格
数量
Caffeic Acid Phenethyl Ester 客户已引用
Phenylethyl Caffeate, 咖啡酸苯乙酯, CAPE
T6429104594-70-9
Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
- ¥ 135
规格
数量
客户已引用 选择批次:
纯度:99.65%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TRAF-STOP inhibitor 6877002 (CD40-TRAF6 inhibitor), is a selective inhibitor of CD40-TRAF6 interaction. TRAF-STOP 6877002 reduces leukocyte recruitment, and reduces macrophage activation; reduces macrophage proliferation in atherosclerotic plaques. |
| 别名 | CD40-TRAF6 inhibitor |
| 分子量 | 251.32 |
| 分子式 | C17H17NO |
| CAS No. | 433249-94-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 112.5 mg/mL (447.6 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy TRAF-STOP inhibitor 6877002 | purchase TRAF-STOP inhibitor 6877002 | TRAF-STOP inhibitor 6877002 cost | order TRAF-STOP inhibitor 6877002 | TRAF-STOP inhibitor 6877002 chemical structure | TRAF-STOP inhibitor 6877002 formula | TRAF-STOP inhibitor 6877002 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
