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NUCC-390

Rating icon 很棒
产品编号 T12269Cas号 1060524-97-1

NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。

NUCC-390

NUCC-390

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纯度: 98.18%
产品编号 T12269Cas号 1060524-97-1

NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,480现货
5 mg¥ 3,110现货
10 mg¥ 4,570现货
25 mg¥ 7,260现货
50 mg¥ 9,790现货
100 mg¥ 13,200现货
500 mg¥ 26,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,550现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
NUCC-390, a novel small-molecule CXCR4 receptor agonist, selectively induces CXCR4 receptor internalization while acting antagonistically to AMD3100. This compound facilitates nerve functional recovery following neurodegeneration in vivo.
体外活性
NUCC-390 (10 μM) produces strong (Ca)i response, but this effect can be blocked by the known potent and selective CXCR4 antagonist AMD3100. NUCC-390 (10 μM; pre-treatment 30 mins) leads to increased levels of pERK, it has the capability of stimulating signaling activity downstream of CXCR4 receptors. NUCC-390 (10 μM; 2 hours) can induce CXCR4 receptor internalization, and non-treated cells exhibit some diffuse expression of CXCR4-YFP throughout the cytosol and clear expression in the cell membrane in HEK cells[1]. NUCC-390 (0-1.25 μM; 24 hours) boosts axonal growth in cultured cerebellar granule neurons (CGNs) via CXCR4[2].
体内活性
NUCC-390 (hind limb injection; 3.2 mg/kg; twice daily; 3 days) contributes to the functional and anatomical recovery of the neuromuscular junction (NMJ) following an acute nerve terminal damage by α-LTx in CD-1 mice[2].
化学信息
分子量395.54
分子式C23H33N5O
CAS No.1060524-97-1
SmilesC(=O)(C=1C2=C(N(CCC)N1)CCC(NCCC=3C=CN=CC3)C2)N4CCCCC4
密度1.23 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (151.69 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5282 mL12.6409 mL25.2819 mL126.4095 mL
5 mM0.5056 mL2.5282 mL5.0564 mL25.2819 mL
10 mM0.2528 mL1.2641 mL2.5282 mL12.6409 mL
20 mM0.1264 mL0.6320 mL1.2641 mL6.3205 mL
50 mM0.0506 mL0.2528 mL0.5056 mL2.5282 mL
100 mM0.0253 mL0.1264 mL0.2528 mL1.2641 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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