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NSC697923

产品编号 T6611Cas号 343351-67-7
别名 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran

NSC-697923(2-[(4-甲基苯基)磺酰]-5-硝基呋喃),作为一种高效的UBE2N(泛素结合酶E2 N,Ubc13)抑制剂,通过两种不同机制诱导神经母细胞瘤(NB)细胞的死亡。在p53野生型NB细胞中,NSC-697923促进p53的核内输入,从而触发细胞死亡。同时,在p53突变型NB细胞中,NSC-697923激活JNK介导的凋亡途径,导致细胞死亡。此外,NSC-697923还抑制DNA损伤和NF-κB信号传导,进一步增强其抗肿瘤活性。

NSC697923
TargetMol

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NSC697923

纯度: 99.69%
产品编号 T6611 别名 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuranCas号 343351-67-7

NSC-697923(2-[(4-甲基苯基)磺酰]-5-硝基呋喃),作为一种高效的UBE2N(泛素结合酶E2 N,Ubc13)抑制剂,通过两种不同机制诱导神经母细胞瘤(NB)细胞的死亡。在p53野生型NB细胞中,NSC-697923促进p53的核内输入,从而触发细胞死亡。同时,在p53突变型NB细胞中,NSC-697923激活JNK介导的凋亡途径,导致细胞死亡。此外,NSC-697923还抑制DNA损伤和NF-κB信号传导,进一步增强其抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 183现货
5 mg¥ 397现货
10 mg¥ 663现货
25 mg¥ 1,150现货
50 mg¥ 1,680现货
100 mg¥ 2,530现货
500 mg¥ 5,950现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 421现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
NSC-697923 (2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran), a potent inhibitor of UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13), exhibits its role in inducing cell death in neuroblastoma (NB) cells through two distinct mechanisms. In p53 wild-type NB cells, NSC-697923 promotes the nuclear importation of p53, thereby triggering cell death. Meanwhile, in p53 mutant NB cells, NSC-697923 activates the JNK-mediated apoptotic pathway, leading to cell death. Additionally, NSC-697923 inhibits DNA damage and NF-κB signaling, further contributing to its antitumor activity.
体外活性
NSC697923(0-5 μM;24小时)对NB细胞系表现出细胞毒作用。同时,NSC697923(3μM;2小时)通过激活JNK介导的凋亡途径,可诱导p53突变型NB细胞的凋亡。此外,NSC697923通过促进p53核内转移和激活,在p53野生型NB细胞系中诱导凋亡[1]。
体内活性
NSC697923(5 mg/kg;i.p.;每日一次,连续10天)在SH-SY5Y和NGP异种移植瘤模型中抑制NB肿瘤生长[1]。
别名2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran
化学信息
分子量267.26
分子式C11H9NO5S
CAS No.343351-67-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 6.7 mg/mL (25 mM)), Heating is recommended.
DMSO: 180 mg/mL (673.5 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7417 mL18.7084 mL37.4167 mL187.0837 mL
5 mM0.7483 mL3.7417 mL7.4833 mL37.4167 mL
10 mM0.3742 mL1.8708 mL3.7417 mL18.7084 mL
20 mM0.1871 mL0.9354 mL1.8708 mL9.3542 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0748 mL0.3742 mL0.7483 mL3.7417 mL
100 mM0.0374 mL0.1871 mL0.3742 mL1.8708 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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