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MAK-683 hydrochloride

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产品编号 T9681Cas号 2170606-94-5

MAK683 hydrochloride胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，也是一种高效的 PRC2 抑制剂，可阻断癌细胞增殖（IC50=1.014），在EED Alphascreen， ELISA 和 LC-MS 试验中测得的IC50 值分别为 59，26，89 nM。

MAK-683 hydrochloride
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MAK-683 hydrochloride

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纯度: 100%
产品编号 T9681Cas号 2170606-94-5

MAK683 hydrochloride胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，也是一种高效的 PRC2 抑制剂，可阻断癌细胞增殖（IC50=1.014），在EED Alphascreen， ELISA 和 LC-MS 试验中测得的IC50 值分别为 59，26，89 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,300现货
5 mg¥ 2,920现货
10 mg¥ 4,380现货
25 mg¥ 7,220现货
50 mg¥ 9,730现货
100 mg¥ 13,100现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
MAK683 hydrochloride embryonic ectodermal development (EED) inhibitor, also a potent PRC2 inhibitor, blocked cancer cell proliferation (IC50=1.014nM), with IC50 values of 59, 26, and 89 nM measured in EED Alphascreen, ELISA, and LC-MS assays, respectively.
体外活性
方法：人类宫颈癌HeLa细胞使用MAK683（1.5-370nM）处理72小时，WesternBlot实验观察H3K27me3蛋白表达。
结果：MAK683 剂量依赖性地抑制 HeLa 中H3K27me3蛋白表达，IC50 约为 1.014nM。[1]
体内活性
方法：为检测体内抗肿瘤活性，WT G401 或 p16 敲除细胞洗涤并重悬于冷 PBS 中之后将肿瘤细胞混合物皮下注射到雌性Balb / c裸鼠中，当肿瘤体积达到60-350毫米左右时，对小鼠进行编号并随机分配到100 mg/kg MAK683治疗组，早上8点给药，每3天测量并记录小鼠体重和肿瘤体积。
结果：MAK683治疗显著抑制抑制雌性小鼠G401 WT或p16 KO细胞的增殖[1]
化学信息
分子量412.85
分子式C20H18ClFN6O
CAS No.2170606-94-5
SmilesFC1=CC=C2C(CCO2)=C1CNC3=NC=C(C(C=CC=N4)=C4C)C5=NN=CN35.Cl
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4.55 mg/mL (11.01 mM)
10% DMSO+90% Saline: 0.46 mg/mL (1.11 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4222 mL12.1109 mL24.2219 mL121.1094 mL
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.4844 mL2.4222 mL4.8444 mL24.2219 mL
10 mM0.2422 mL1.2111 mL2.4222 mL12.1109 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

EED inhibitorMAK 683 hyrochlorideembryonic ectoderm developmentHistone MethyltransferaseMAK 683inhibitMAK-683MAK-683 HydrochlorideMAK683MAK 683 HydrochlorideMAK683 hyrochlorideMAK683 HydrochlorideInhibitor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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