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LpxH-IN-AZ1

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产品编号 T11876Cas号 901260-40-0

LpxH-IN-AZ1 是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂,也是磺酰基哌嗪化合物。LpxH-IN-AZ1 具有抗菌活性,对肺炎克雷伯菌具有抑制作用,IC50 为 0.36 μM。

LpxH-IN-AZ1
TargetMol

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LpxH-IN-AZ1

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纯度: 99.26%
产品编号 T11876Cas号 901260-40-0

LpxH-IN-AZ1 是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂,也是磺酰基哌嗪化合物。LpxH-IN-AZ1 具有抗菌活性,对肺炎克雷伯菌具有抑制作用,IC50 为 0.36 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 563现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,920现货
25 mg¥ 3,230现货
50 mg¥ 4,730现货
100 mg¥ 6,760现货
500 mg¥ 13,600现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
LpxH-IN-AZ1 is a potent inhibitor of the UDP-2,3-diacylglucosamine pyrophosphate hydrolase, LpxH, and sulfonylpiperazine compounds.LpxH-IN-AZ1 exhibits antimicrobial activity and inhibits Klebsiella pneumoniae with an IC50 of 0.36 μM.
靶点活性
LpxH (E. coli):0.14 μM, LpxH (Klebsiella pneumoniae):0.36 μM
体外活性
LpxH-IN-AZ1对K. pneumoniae LpxH和E. coli LpxH分别展现了0.36 μM和0.14 μM的IC50值。在100 μM UDPDAGn存在下,LpxH-IN-AZ1对K. pneumoniae LpxH活性的抑制率达到75%,而对E. coli LpxH活性的抑制率则为83%。[1]
化学信息
分子量453.48
分子式C21H22F3N3O3S
CAS No.901260-40-0
SmilesC(C)(=O)N1C=2C(=CC(S(=O)(=O)N3CCN(CC3)C4=CC(C(F)(F)F)=CC=C4)=CC2)CC1
密度1.395 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4.53 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2052 mL11.0258 mL22.0517 mL110.2584 mL
5 mM0.4410 mL2.2052 mL4.4103 mL22.0517 mL
10 mM0.2205 mL1.1026 mL2.2052 mL11.0258 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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