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LS-102
还可以产品编号 T11879Cas号 1456891-34-1
别名 LS102
LS-102 是一种选择性的 E3 连接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制剂，是 黄芪甲苷IV衍生物，通过抑制线粒体裂变来缓解心肌缺血再灌注损伤。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化，可改善阿霉咪唑诱导的心率减慢，有研究心血管疾病。
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LS-102
还可以产品编号 T11879 别名 LS102Cas号 1456891-34-1
LS-102 是一种选择性的 E3 连接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制剂，是 黄芪甲苷IV衍生物，通过抑制线粒体裂变来缓解心肌缺血再灌注损伤。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化，可改善阿霉咪唑诱导的心率减慢，有研究心血管疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 347 | 6-8周 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 6-8周 | |
| 10 mg | ¥ 1,320 | 6-8周 | |
| 25 mg | ¥ 2,470 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 5,550 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 6-8周 |
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Lenalidomide
客户已引用
来那度胺, CC-5013
T1642191732-72-6
Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 112
规格
数量
客户已引用 Lenalidomide-Br
T180642093387-36-9
Lenalidomide-Br 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。它能够利用 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。
- ¥ 99
规格
数量
Thalidomide 客户已引用
沙利度胺, Thalomid, Sedoval
T021350-35-1
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- ¥ 297
规格
数量
客户已引用 Pomalidomide 客户已引用
泊马度胺, CC-4047
T238419171-19-8
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 429
规格
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客户已引用 (S,R,S)-AHPC hydrochloride
VHL Ligand 1 hydrochloride, ULM-1, Protein degrader 1 hydrochloride
T42071448189-80-7
(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。
- ¥ 269
规格
数量
(S,R,S)-AHPC
VHL ligand 1, VH032-NH2, MDK7526
T84121448297-52-6
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种 VH032-based VHL ligand，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。
- ¥ 139
规格
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Thalidomide 5-fluoride
H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-fluoro-, 2-(2,6-二氧代 - 哌啶-3-基)-5-氟 - 异吲哚-1,3-二酮
T9381835616-61-0
Thalidomide 5-fluoride (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-fluoro-) 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体，通过 linker 与 IRAK4 蛋白配体结合形成 PROTACIRAK4 degrader-1。
- ¥ 99
规格
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Thalidomide-5-OH
4 - 羟基沙利度胺, 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione
T929164567-60-8
Thalidomide-5-OH (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione) 是基于 Thalidomide 的的cereblon 配体，可用于募集CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。
- ¥ 108
规格
数量
Thalidomide-O-COOH
TCE35031, E3 ligase Ligand 3, Cereblon ligand 3
T77531061605-21-7
Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。
- ¥ 119
规格
数量
Thalidomide 4-fluoride
E3 ligase Ligand 4, 2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮
T7755835616-60-9
Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接，得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。
- ¥ 99
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数量
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
T77561818885-63-0
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。
- ¥ 112
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LS-102 is a selective inhibitor of the E3 ligase synoviolin (Syvn1), an astragaloside IV derivative, which attenuates myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibiting mitochondrial fission.LS-102 inhibits Syvn1 auto-ubiquitylation, which ameliorates amyloidazole-induced slowing of the heart rate, and is useful for studying cardiovascular diseases. |
| 靶点活性 | RSCs:5.4 µM |
| 体外活性 | 在类风湿滑膜细胞（RSCs）中，LS-102（20、40、60 μM；12小时）能够以 5.4 µM 的 IC50 抑制 RSCs 的增殖[1]。 |
| 体内活性 | 在 7 周龄的 DBA/1 雄性小鼠（CIA模型）中，LS-102（1.3, 4.0 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持续 4 周）能够降低临床严重程度评分[1]。 |
| 别名 | LS102 |
| 分子量 | 452.6 |
| 分子式 | C24H36N8O |
| CAS No. | 1456891-34-1 |
| 密度 | 1.208 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (176.76 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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