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JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。
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JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 530 | 现货 | |
5 mg | ¥ 990 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,820 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,150 | 现货 | |
200 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
产品描述 | JZP-430 is an effective, highly selective, irreversible inhibitor of α/β-hydrolase domain 6 (ABHD6) (IC50: 44 nM). It also shows ~230-fold selectivity over fatty acid amide hydrolase (FAAH) and lysosomal acid lipase (LAL). |
靶点活性 | ABHD6:44 nM(Human) |
分子量 | 354.47 |
分子式 | C16H26N4O3S |
CAS No. | 1672691-74-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (253.9 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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