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Bisacodyl

很棒

产品编号 T6414Cas号 603-50-9

别名 比沙可啶, Fenilaxan, Dulcolax, Brocalax

Bisacodyl (Fenilaxan) 是刺激性缓泻剂，可直接作用于结肠以产生排便。它能够直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2的分泌。PGE2充当旁分泌因子并减少结肠中 AQP3 的表达，抑制水从腔向血管一侧的转移，进而产生通便作用。

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纯度: 99.78%

产品编号 T6414 别名 比沙可啶, Fenilaxan, Dulcolax, BrocalaxCas号 603-50-9

Bisacodyl (Fenilaxan) 是刺激性缓泻剂，可直接作用于结肠以产生排便。它能够直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2的分泌。PGE2充当旁分泌因子并减少结肠中 AQP3 的表达，抑制水从腔向血管一侧的转移，进而产生通便作用。

规格	价格	库存	数量
500 mg	¥ 333	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 418	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Bisacodyl (Fenilaxan) is a diphenylmethane stimulant laxative used for the treatment of constipation and for bowel evacuation.
体外活性	Bisacodyl抑制大鼠空肠,回肠和结肠的水分吸收,抑制程度与bisacodyl浓度的对数线性相关.4.3 mg/kg Bisacodyl与AOM联用增加大鼠体内每个集落小囊的数量,但是不增加肿瘤的数量.43 mg/kg Bisacodyl明显增加大鼠每个集落小囊和肿瘤的数量.与生理盐水处理的大鼠相比,Bisacodyl（5.9 mg/kg）显著降低空肠和结肠（Na + K）ATP酶活性.5.9 mg/kg Bisacodyl与对照组大鼠相比,明显增加空肠和结肠中PGE2含量,并刺激空肠和结肠腺苷酸环化酶的活性,且不影响cAMP含量.灌胃10 mg/kg Bisacodyl引起大鼠空肠NOS活性明显下降.20 mg/kg Bisacodyl导致大鼠结肠中AQP3蛋白质表达减少,而TNF-α的mRNA表达水平增加.
体内活性	10 μg/mL Bisacodyl作用于Raw264.7细胞,增加TNF-α,COX2和PGE2的mRNA表达水平。
别名	比沙可啶, Fenilaxan, Dulcolax, Brocalax

化学信息

分子量	361.39
分子式	C₂₂H₁₉NO₄
CAS No.	603-50-9
Smiles	C(C1=CC=C(OC(C)=O)C=C1)(C2=CC=C(OC(C)=O)C=C2)C3=CC=CC=N3
密度	1.2 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (152.19 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.7671 mL	13.8355 mL	27.6709 mL	138.3547 mL
5 mM	0.5534 mL	2.7671 mL	5.5342 mL	27.6709 mL
10 mM	0.2767 mL	1.3835 mL	2.7671 mL	13.8355 mL
20 mM	0.1384 mL	0.6918 mL	1.3835 mL	6.9177 mL
50 mM	0.0553 mL	0.2767 mL	0.5534 mL	2.7671 mL
100 mM	0.0277 mL	0.1384 mL	0.2767 mL	1.3835 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

InhibitorOpioid ReceptorDopamine TransporterDATBisacodylinhibitSLC6A3

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