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BRD7552

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产品编号 T6793Cas号 1137359-47-7

BRD7552 是PDX1转录因子诱导剂，它能够上调人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致，提高胰岛素表达。其中 PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。

BRD7552
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BRD7552

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纯度: 100.00%
产品编号 T6793Cas号 1137359-47-7

BRD7552 是PDX1转录因子诱导剂，它能够上调人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致，提高胰岛素表达。其中 PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。

规格价格库存数量
1 mg¥ 282现货
2 mg¥ 398现货
5 mg¥ 728现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,980现货
50 mg¥ 3,730现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 912现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BRD7552 is an inducer of transcription factor PDX1, which increases insulin expression. BRD7552 increases PDX1 expression in mouse αTC cells but not βTC cells.
体外活性
BRD7552在人类初级岛细胞和导管细胞中上调PDX1表达，并在PDX1启动子上诱导与转录激活一致的表观遗传变化。BRD7552使PDX1 mRNA水平提高2至4倍，5μM时效应最大，并增加MAFA表达。在小鼠αTC细胞中BRD7552增加PDX1表达，但在βTC细胞中则不增加。BRD7552处理PANC-1细胞可导致胰岛素mRNA表达的剂量依赖性增加。[1]
化学信息
分子量711.63
分子式C33H33N3O15
CAS No.1137359-47-7
SmilesCCOC(=O)c1ccc(NC(=O)O[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@H](OC)[C@](O)([C@H]2OC(=O)Nc2ccc3OCOc3c2)C(=O)Nc2ccc3OCOc3c2)cc1
密度1.53 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 93 mg/mL (130.7 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 93 mg/mL (130.7 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4052 mL7.0261 mL14.0522 mL70.2612 mL
5 mM0.2810 mL1.4052 mL2.8104 mL14.0522 mL
10 mM0.1405 mL0.7026 mL1.4052 mL7.0261 mL
20 mM0.0703 mL0.3513 mL0.7026 mL3.5131 mL
50 mM0.0281 mL0.1405 mL0.2810 mL1.4052 mL
100 mM0.0141 mL0.0703 mL0.1405 mL0.7026 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

promoterBRD7552isletsBRD-7552humaninhibitepigeneticductalchangesBRD 7552insulinprimaryInhibitorcells

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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