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BN82002

Name: BN82002
Brand: TargetMol
SKU: T4671
Price: 361 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T4671Cas号 396073-89-5

别名 CDC25 Phosphatase Inhibitor I

BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) 是一种CDC25 phosphatase 家族的有效的、不可逆的、选择性的泛抑制剂。它显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

BN82002

很棒

纯度: 99.91%

产品编号 T4671 别名 CDC25 Phosphatase Inhibitor ICas号 396073-89-5

BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) 是一种CDC25 phosphatase 家族的有效的、不可逆的、选择性的泛抑制剂。它显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 361	现货
5 mg	¥ 898	现货
10 mg	¥ 1,230	现货
25 mg	¥ 2,220	现货
50 mg	¥ 3,720	现货
100 mg	¥ 5,350	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 893	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) is a synthetic inhibitor of CDC25 phophatases
靶点活性	CDC25B2:3.9 μM, CDC25C:5.4 μM, CDC25B3:6.3 μM, CDC25A:2.4 μM, CDC25C-cat:4.6 μM
体外活性	BN82002对几种人类肿瘤细胞系进行体外增殖效果评估中，采用常规已报告可抑制细胞增殖的Menadione作为对照。研究发现，所有检测的细胞系均对BN82002和Menadione表现出低μM范围内的浓度依赖性敏感性。其中，胰腺癌细胞系MIA PaCa-2对BN82002的敏感性最高，IC50为7.2 μM；结肠癌细胞系HT-29的敏感性最低，IC50为32.6 μM。BN82002和Menadione对这些细胞系的活性范围非常相似（5-15 μM）。此外，50 μM的BN82002可完全抑制细胞增殖，细胞周期分布仅轻微受影响，S期略有减少，同时包含G1和G2 DNA内容的细胞增加，这表明BN82002处理的细胞在细胞周期的不同阶段被阻滞。
别名	CDC25 Phosphatase Inhibitor I

化学信息

分子量	359.42
分子式	C₁₉H₂₅N₃O₄
CAS No.	396073-89-5
Smiles	COc1cc(cc(CN(C)CCc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)c1O)N(C)C
密度	1.216 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 150 mg/mL (417.34 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.7823 mL	13.9113 mL	27.8226 mL	139.1130 mL
5 mM	0.5565 mL	2.7823 mL	5.5645 mL	27.8226 mL
10 mM	0.2782 mL	1.3911 mL	2.7823 mL	13.9113 mL
20 mM	0.1391 mL	0.6956 mL	1.3911 mL	6.9557 mL
50 mM	0.0556 mL	0.2782 mL	0.5565 mL	2.7823 mL
100 mM	0.0278 mL	0.1391 mL	0.2782 mL	1.3911 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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CDC25CCDC25AinhibitBN 82002CDC25B3MIA PaCa-2InhibitorCDC25B2PhosphataseBN-82002BN82002

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