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BI-2852
很棒产品编号 T10533Cas号 2375482-51-0
BI-2852 是具有纳摩尔亲和力的开关 I/II 口袋（SI/II-口袋）的 KRAS 抑制剂，可抑制 KRAS 突变细胞的下游信号传导和抗增殖作用。
BI-2852
很棒 纯度: 98.98%
产品编号 T10533Cas号 2375482-51-0
BI-2852 是具有纳摩尔亲和力的开关 I/II 口袋（SI/II-口袋）的 KRAS 抑制剂，可抑制 KRAS 突变细胞的下游信号传导和抗增殖作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,360 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,300 | 现货 |
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T93032621928-55-8In house
MRTX1133 是一种 KRAS G12D 抑制剂 (KD=0.2 pM)，具有强效性、选择性和非共价性。MRTX1133 对 KRAS G12D 突变的肿瘤具有抑制活性，而对 KRAS 野生型肿瘤无抑制活性。
- ¥ 1245
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Sotorasib
客户已引用
AMG-510
T86842296729-00-3
Sotorasib (AMG-510) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Sotorasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Sotorasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。
- ¥ 368
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客户已引用 ARS-1323-alkyne
T103742436544-27-1
ARS-1323-alkyne 是switch-II pocket (S-IIP)抑制剂，能够特异性报告活体细胞中 KRASG12C 核苷酸的状态。
- ¥ 1760
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Adagrasib 客户已引用
MRTX849
T83692326521-71-3
Adagrasib (MRTX849) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Adagrasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Adagrasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。
- ¥ 256
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客户已引用 (S)-AMG-510
T222582252403-56-6
(S)-AMG-510 是AMG-510（Sotorasib）的s型化合物，通过与突变型半胱氨酸的共价相互作用，有效且选择性地抑制KRASG12C，从而推动KRASG12C肿瘤的临床疗效。
- ¥ 275
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Kras4B G12D-IN-1
T781702042365-85-3
Kras4B G12D-IN-1为Kras4B G12D的抑制剂，表现出抗癌活性。在降低Kras4B G12D表达的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中减少Kras蛋白水平。
- ¥ 932
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GNE-9815
3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-3-yl)phenyl]benzamide
T95852729996-45-4
GNE-9815 (3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-3-yl)phenyl]benzamide) 是一种高激酶选择性 RAF 抑制剂，可用于通过联合治疗靶向 KRAS 突变癌症。
- ¥ 529
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RMC-7977
T812632765082-12-8
RMC-7977 是一种高选择性的 KRAS、HRAS 和 NRAS 活性（GTP 结合）形式的抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究KRAS G12C突变的实体瘤。
- ¥ 2480
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BI-3406 客户已引用
T129792230836-55-0
BI-3406 是一种可口服、高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂，具有抗癌活性。它有效减少 GTP 加载的 KRAS 的形成，抑制 MAPK 信号通路。它还抑制 KRAS 与 SOS1之间相互作用，IC50为 6 nM。
- ¥ 578
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客户已引用 MRTX-1257
T161432206736-04-9
MRTX-1257 是选择性的、可口服的不可逆共价KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的IC50值为 900 pM。
- ¥ 557
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KRAS G12C inhibitor 16
T117702349392-79-4In house
KRAS G12C inhibitor 16 是一种高效的 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制癌细胞增殖，可用于研究肺癌。
- ¥ 3230
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BI-2852 is a KRAS inhibitor for the switch I/II pocket (SI/II-pocket) with nanomolar affinity. BI-2852 is leading to inhibition of downstream signaling and an antiproliferative effect in KRAS mutant cells. |
| 靶点活性 | KRas (G12C):450 nM, KRas (G12C):750 nM (kd) |
| 体外活性 | BI-2852在低血清和软琼脂条件下对NCI-H358细胞以剂量依赖的方式显示其抗增殖效果，其EC50分别为6.7 μM和5.8 μM。 |
| 分子量 | 516.59 |
| 分子式 | C31H28N6O2 |
| CAS No. | 2375482-51-0 |
| Smiles | Cn1cnc(Cn2ccc3ccc(CNCc4[nH]c5ccccc5c4[C@H]4NC(=O)c5ccc(O)cc45)cc23)c1 |
| 密度 | 1.41 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (106.47 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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