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TGase2-IN-1
还可以产品编号 T201596Cas号 2244702-64-3
TGase2-IN-1（Compound 22）为一种具口服效力的TGase2抑制剂，其对TGase2的IC50值为1.12 μM，且对人视网膜微血管内皮细胞中TGase2的抑制作用的IC50为0.07 μM。此外，TGase2-IN-1展现出74.6%的口服生物利用度，并能有效抑制小鼠Streptozotocin诱导的糖尿病模型中视网膜血管渗漏。
TGase2-IN-1
还可以产品编号 T201596Cas号 2244702-64-3
TGase2-IN-1（Compound 22）为一种具口服效力的TGase2抑制剂，其对TGase2的IC50值为1.12 μM，且对人视网膜微血管内皮细胞中TGase2的抑制作用的IC50为0.07 μM。此外，TGase2-IN-1展现出74.6%的口服生物利用度，并能有效抑制小鼠Streptozotocin诱导的糖尿病模型中视网膜血管渗漏。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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与"TGase2-IN-1"相关的抑制剂
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
L-6-Diazo-5-oxonorleucine, DON, Diazooxonorleucine, 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸
T8373157-03-9
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。
- ¥ 753
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TG2-IN-3h
TG2 抑制剂 3h
T704131592640-75-9In house
TG2-IN-3h 是一种转谷氨酰胺酶（TGase） 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和免疫系统疾病。
- ¥ 1980
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BJJF078
T678652531244-56-9
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物，是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂，对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用，其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。
- ¥ 347
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Telaglenastat
客户已引用
CB-839, CB839, CB 839
T67971439399-58-2
Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。
- ¥ 233
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客户已引用 Glutaminase-IN-3
T373851439399-45-7
Glutaminase-IN-3 是一种有效的的 Glutaminase 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，对 GLS1 具有抑制作用，可用于研究癌症。
- ¥ 568
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Glutaminase C-IN-1
Glutaminase Inhibitor Compound 968, Compound 968
T3964311795-38-7
Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种 Glutaminase C 变构抑制剂。
- ¥ 248
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Sirpiglenastat
DRP-104
T625602079939-05-0
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂，是DON的前药，具有抗肿瘤活性，通过抑制谷氨酰胺代谢和刺激先天性和适应性免疫系统来发挥作用。
- ¥ 1490
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UPGL00004
T172061890169-95-5
UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 ，其 IC50为29 nM。UPGL00004 对 GAC 的 Kd 为27 nM。UPGL00004 对高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖具有很强的抑制作用 。
- ¥ 189
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L-Albizziin
NSC-132089, NSC 132089, L-脲基丙氨酸, L-beta-Ureidoalanine, L-Albizziine, Albizzine, Albizziin
T201211483-07-4
L-Albizziin (L-beta-Ureidoalanine) 是一种巯基试剂，是一种谷氨酰胺酶抑制剂，可用于研究癌症。
- ¥ 185
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ZED-1227
ZED-101, TAK-227
T172891542132-88-6
ZED-1227 (TAK-227) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有抗癌活性，能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活，可用于治疗乳糜泻。
- ¥ 2890
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TGase2-IN-1 (Compound 22) is an orally effective TGase2 inhibitor with an IC50 of 1.12 µM. It inhibits TGase2 in human retinal microvascular endothelial cells with a strikingly lower IC50 of 0.07 µM. The oral bioavailability of TGase2-IN-1 is 74.6%. Additionally, it can suppress retinal vascular leakage in a mouse model of diabetes induced by Streptozotocin. |
| 分子量 | 391.46 |
| 分子式 | C23H25N3O3 |
| CAS No. | 2244702-64-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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