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T3Inh-1
很棒产品编号 T9720Cas号 50440-30-7
T3Inh-1 是一种有效的选择性 ppGalNAc-T3 抑制剂，IC50 为 7 µM。 T3Inh-1 可预防乳腺癌细胞。 T3Inh-1 降低组织细胞和小鼠中的 FGF23 激素水平，而不会引起任何毒副作用。
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T3Inh-1
很棒 纯度: 97%
产品编号 T9720Cas号 50440-30-7
T3Inh-1 是一种有效的选择性 ppGalNAc-T3 抑制剂，IC50 为 7 µM。 T3Inh-1 可预防乳腺癌细胞。 T3Inh-1 降低组织细胞和小鼠中的 FGF23 激素水平，而不会引起任何毒副作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 932 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,280 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,810 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,120 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,430 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,300 | 现货 |
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | T3Inh-1 is a potent and selective ppGalNAc-T3 inhibitor with IC50 of 7 µM. T3Inh-1 protects against breast cancer cells. T3Inh-1 reduces FGF23 hormone levels in tissue cells and mice without causing any toxic side effects. |
| 靶点活性 | ppGalNAc-T3:7 µM |
| 体外活性 | 方法：乳腺癌 MDA-MB231 细胞使用T3Inh-1（5μM，24/48小时）,观察细胞增值和细胞侵袭情况。 结果：T3Inh-1 显著有效，抑制迁移率为 >80%和 98% 的入侵 ，但对细胞增殖没有明显影响。[1] |
| 体内活性 | 方法：小鼠腹膜内注射 T3Inh-1 并测定血清裂解 FGF23 的水平。三组T3Inh-1 （25和50mg / kg，腹膜内注射，24小时），测定血清裂解 FGF23 的水平。 结果：T3Inh-1 在测试的 25 和 50 mg/kg 浓度下导致该比率强劲且具有统计学意义的增加，表明T3Inh-1可以减轻慢性肾病患者中 FGF23 信号升高的影响。[1] |
| 分子量 | 476.49 |
| 分子式 | C27H20N6O3 |
| CAS No. | 50440-30-7 |
| Smiles | N(C=1C2=C(C=CC(N(=O)=O)=C2)N=CC1)C3=CC=C(C(NC4=CC=C(NC=5C=CN=CC5)C=C4)=O)C=C3 |
| 密度 | 1.431 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.76 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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