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RNF5 agonist 1
还可以产品编号 T203516Cas号 69909-92-8
RNF5 agonist 1 (analog-1) 是 RNF5 inhibitor inh-02 的结构类似物，也是一种有效的 RNF5 激动剂。在表达 CFBE41o- 的 F508del-CFTR 细胞中，RNF5 agonist 1 能够增加 ATG4B 的泛素化状态。
RNF5 agonist 1
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RNF5 agonist 1 (analog-1) 是 RNF5 inhibitor inh-02 的结构类似物，也是一种有效的 RNF5 激动剂。在表达 CFBE41o- 的 F508del-CFTR 细胞中，RNF5 agonist 1 能够增加 ATG4B 的泛素化状态。
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与"RNF5 agonist 1"相关的抑制剂
Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
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NAE-IN-M22
客户已引用
NEDD8 inhibitor M22
T8816864420-54-2
NAE-IN-M22 (NEDD8 inhibitor M22) 是一种选择性可逆的 NEDD8 激活酶抑制剂。 它抑制多种癌细胞系并诱导 A549 细胞凋亡，还可以在体内抑制肿瘤生长。
- ¥ 795
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客户已引用 Nutlin-3 客户已引用
Nutlin3
T2158548472-68-0
Nutlin-3 是一种 MDM2 拮抗剂，抑制 MDM2-p53 相互作用 (Ki=90 nM)，并激活 p53。Nutlin-3 优先与 MDM2 的 p53 结合口袋结合，导致 p53 的稳定和 p53 通路的激活。Nutlin-3 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 468
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客户已引用 BC-1382
T85641013753-99-5
BC-1382 是E3泛素连接酶HECTD2抑制剂，能够特异性破坏 HECTD2/PIAS1 相互作用 (IC50≈ 5 nM)。BC-1382具有抗炎活性。
- ¥ 739
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NAcM-OPT
T53742089293-61-6
NAcM-OPT 是口服活性、有效的 cullin neddylation 1 抑制剂，可以抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。
- ¥ 289
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PYZD-4409
T16699423148-78-1
PYZD-4409 是一种特异性 UBA1 抑制剂，IC50 为 20 μM。 PYZD-4409 在恶性细胞中诱导细胞死亡，并且对恶性细胞的细胞毒性优于对正常造血细胞的细胞毒性。
- ¥ 619
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RG7112
RO5045337, RG-7112, RG 7112
T6965939981-39-2
RG7112 (RO5045337) 是一种口服生物可利用的选择性 p53-MDM2 抑制剂。
- ¥ 398
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NSC697923
2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran
T6611343351-67-7In house
NSC-697923（2-[(4-甲基苯基)磺酰]-5-硝基呋喃），作为一种高效的UBE2N（泛素结合酶E2 N，Ubc13）抑制剂，通过两种不同机制诱导神经母细胞瘤（NB）细胞的死亡。在p53野生型NB细胞中，NSC-697923促进p53的核内输入，从而触发细胞死亡。同时，在p53突变型NB细胞中，NSC-697923激活JNK介导的凋亡途径，导致细胞死亡。此外，NSC-697923还抑制DNA损伤和NF-κB信号传导，进一步增强其抗肿瘤活性。
- ¥ 183
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Idasanutlin 客户已引用
依达奴林, Ro 5503781, RG7388
T62541229705-06-9
Idasanutlin (Ro 5503781) 是一种有效且特异性的 p53-MDM2 抑制剂 ，IC50值为 6 nM。
- ¥ 315
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客户已引用 Pevonedistat
客户已引用
MLN4924
T6332905579-51-3
Pevonedistat (MLN4924) 是一种 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂 (IC50=4.7 nM)，具有有效性和选择性。Pevonedistat 可以用于骨髓增生异常综合症 (MDS)的治疗，也具有抗肿瘤活性。
- ¥ 372
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | RNF5 agonist 1 (analog-1), a structural analog of the RNF5 inhibitor inh-02, is a potent RNF5 agonist. In CFBE41o- cells expressing F508del-CFTR, RNF5 agonist 1 enhances the ubiquitination of ATG4B. |
| 分子量 | 370.47 |
| 分子式 | C22H18N4S |
| CAS No. | 69909-92-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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