购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
PRT4165
很棒产品编号 T3110Cas号 31083-55-3
别名 PRT 4165, NSC600157
PRT4165 (NSC600157) 是有效的 PRC1介导 H2A 泛素化的抑制剂。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
PRT4165
很棒 纯度: 99.6%
产品编号 T3110 别名 PRT 4165, NSC600157Cas号 31083-55-3
PRT4165 (NSC600157) 是有效的 PRC1介导 H2A 泛素化的抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 333 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 482 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 795 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 4,480 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 339 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"PRT4165"相关的抑制剂
Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
规格
数量
NAcM-OPT
T53742089293-61-6
NAcM-OPT 是口服活性、有效的 cullin neddylation 1 抑制剂，可以抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。
- ¥ 289
规格
数量
Nutlin-3
客户已引用
Nutlin3
T2158548472-68-0
Nutlin-3 是一种 MDM2 拮抗剂，抑制 MDM2-p53 相互作用 (Ki=90 nM)，并激活 p53。Nutlin-3 优先与 MDM2 的 p53 结合口袋结合，导致 p53 的稳定和 p53 通路的激活。Nutlin-3 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 468
规格
数量
客户已引用 PYZD-4409
T16699423148-78-1
PYZD-4409 是一种特异性 UBA1 抑制剂，IC50 为 20 μM。 PYZD-4409 在恶性细胞中诱导细胞死亡，并且对恶性细胞的细胞毒性优于对正常造血细胞的细胞毒性。
- ¥ 619
规格
数量
Idasanutlin 客户已引用
依达奴林, Ro 5503781, RG7388
T62541229705-06-9
Idasanutlin (Ro 5503781) 是一种有效且特异性的 p53-MDM2 抑制剂 ，IC50值为 6 nM。
- ¥ 315
规格
数量
客户已引用 NSC697923
2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran
T6611343351-67-7In house
NSC-697923（2-[(4-甲基苯基)磺酰]-5-硝基呋喃），作为一种高效的UBE2N（泛素结合酶E2 N，Ubc13）抑制剂，通过两种不同机制诱导神经母细胞瘤（NB）细胞的死亡。在p53野生型NB细胞中，NSC-697923促进p53的核内输入，从而触发细胞死亡。同时，在p53突变型NB细胞中，NSC-697923激活JNK介导的凋亡途径，导致细胞死亡。此外，NSC-697923还抑制DNA损伤和NF-κB信号传导，进一步增强其抗肿瘤活性。
- ¥ 183
规格
数量
Pevonedistat
客户已引用
MLN4924
T6332905579-51-3
Pevonedistat (MLN4924) 是一种 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂 (IC50=4.7 nM)，具有有效性和选择性。Pevonedistat 可以用于骨髓增生异常综合症 (MDS)的治疗，也具有抗肿瘤活性。
- ¥ 372
规格
数量
客户已引用 NAE-IN-M22 客户已引用
NEDD8 inhibitor M22
T8816864420-54-2
NAE-IN-M22 (NEDD8 inhibitor M22) 是一种选择性可逆的 NEDD8 激活酶抑制剂。 它抑制多种癌细胞系并诱导 A549 细胞凋亡，还可以在体内抑制肿瘤生长。
- ¥ 795
规格
数量
客户已引用 BC-1382
T85641013753-99-5
BC-1382 是E3泛素连接酶HECTD2抑制剂，能够特异性破坏 HECTD2/PIAS1 相互作用 (IC50≈ 5 nM)。BC-1382具有抗炎活性。
- ¥ 739
规格
数量
RG7112
RO5045337, RG-7112, RG 7112
T6965939981-39-2
RG7112 (RO5045337) 是一种口服生物可利用的选择性 p53-MDM2 抑制剂。
- ¥ 398
规格
数量
选择批次:
纯度:99.6%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PRT4165 (NSC600157) is a potent PRC1-mediated H2A ubiquitylation inhibitor. |
| 靶点活性 | RING1A-BMI1:3.9 μM |
| 体外活性 | Inhibit the?in vitro?E3 ubiquitin ligase activity of RNF2 and a Bmi1/RNF2 complex and H2A/H2AX ubiquitination |
| 体内活性 | Blocks polycomb repressor complex (PRC) 1-mediated histone H2A ubiquitination?in vitro?and?in vivo. |
| 别名 | PRT 4165, NSC600157 |
| 分子量 | 235.24 |
| 分子式 | C15H9NO2 |
| CAS No. | 31083-55-3 |
| Smiles | O=C1C(=Cc2cccnc2)C(=O)c2ccccc12 |
| 密度 | 1.1757 g/cm3 (Estimated) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 11 mg/mL (46.76 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy PRT4165 | purchase PRT4165 | PRT4165 cost | order PRT4165 | PRT4165 chemical structure | PRT4165 in vivo | PRT4165 in vitro | PRT4165 formula | PRT4165 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容