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LFS-1107
还可以产品编号 T81936Cas号 1799330-91-8
LFS-1107为一种CRM1抑制剂，具有可逆特性(Kd: 12.5 pM)。该化合物能够选择性地清除ENKTL细胞，常用于肿瘤学研究。
LFS-1107
还可以产品编号 T81936Cas号 1799330-91-8
LFS-1107为一种CRM1抑制剂，具有可逆特性(Kd: 12.5 pM)。该化合物能够选择性地清除ENKTL细胞，常用于肿瘤学研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 8-10周 | |
| 50 mg | 询价 | 8-10周 |
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与"LFS-1107"相关的抑制剂
(E)-KPT330
客户已引用
(E)-RN, (E)-KPT-330, (E)-KPT330, (E)-KPT 330
T18441421923-86-5
(E)-KPT330 是一种 CRM1 选择性核输出抑制剂。它抑制细胞核中的蛋白质运输并诱导间皮瘤细胞中的细胞周期停滞和凋亡。
- ¥ 262
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客户已引用 KPT276
KPT-276, KPT 276
T60741421919-75-6
KPT276 (KPT 276) 是一种口服生物可利用的核输出选择性抑制剂(SINE)，不可逆地与 CRM1 结合并阻断 CRM1 的功能。
- ¥ 163
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CRM1-IN-1
T79654
CRM1-IN-1 (Compound KL1) 为非共价CRM1抑制剂，能诱导核CRM1降解（IC50: 0.27 μM），抑制CRM1介导的核输出与细胞增殖，同时触发结直肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。
- 询价
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Selinexor (KPT-330) 客户已引用
塞利尼索, Selinexor, KPT-330
T61061393477-72-9
Selinexor (KPT-330) 是一种 CRM1 的小分子抑制剂，具有选择性和口服活性。Selinexor 可以阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗多发性骨髓瘤。
- ¥ 336
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客户已引用 Leptomycin B
来普霉素B, LMB, CI 940
T1573587081-35-4
Leptomycin B (LMB) 是一种抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期，抑制蛋白出核转运。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1失活。它
- ¥ 1880
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Leptomycin A
来普霉素A
T1183787081-36-5
Leptomycin A, a metabolite derived from Streptomyces, acts as an inhibitor of CRM1 (exportin 1) and effectively suppresses HIV-1 replication. Compared to Leptomycin B, it exhibits lesser potency. Leptomycin A hampers the interaction between CRM1 and nuclear export signals, effectively hindering the nuclear export of a wide array of proteins.
- ¥ 1470
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CBS9106
SL-801, Felezonexor
T148851076235-04-5
CBS9106 (SL-801) 是一种可逆的口服 CRM1 抑制剂，具有降解 CRM1 和抗肿瘤活性。CBS9106 可抑制 CRM1 依赖性核输出，降低 CRM1 蛋白水平。CBS9106 抑制肿瘤生长并延长携带肿瘤异种移植物的小鼠的存活时间。
- ¥ 1850
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KPT185
KPT-185, KPT 185
T24251333151-73-7
KPT185 (KPT 185) 是一种选择性 CRM1 抑制剂，可诱导细胞凋亡、细胞周期停滞。
- ¥ 175
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Verdinexor 客户已引用
KPT-335
T61231392136-43-4
Verdinexor (KPT-335) 是一种特异性 XPO1/CRM1 抑制剂，具有口服生物利用度。
- ¥ 547
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客户已引用 SP100030 analogue 1
T89990154934-68-6
SP100030 analogue 1 (compound 11) 为SP100030类似物，作为选择性转录激活 (SITA) 抑制剂，该化合物能在基于 Jurkat 的 IL2-Luc 报告检测中抑制 XPO1 依赖的 IL2 上调，其半数有效浓度 (EC50) 为137 nM。
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LFS-1107, a reversible CRM1 inhibitor (Kd: 12.5 pM), selectively targets and eliminates ENKTL cells, offering potential for cancer research applications [1]. |
| 体外活性 | LFS-1107（4-9 μM，72小时）能够选择性地消除ENKTL细胞，而不影响正常人PBMC，并且在PBMC细胞中展现出良好的安全性[1]。 |
| 体内活性 | LFS-1107 (10 mg/kg，腹腔注射，每周1次) 在异种移植SNK6细胞的小鼠模型中改善ENKTL症状效果显著[1]。 |
| 分子量 | 305.38 |
| 分子式 | C12H11N5OS2 |
| CAS No. | 1799330-91-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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