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IPSU
很棒产品编号 T5503Cas号 1373765-19-5
IPSU 是可口服和脑渗透性的选择性OX2R 拮抗剂，pKi 值为7.85。
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IPSU
很棒 纯度: 97.05%
产品编号 T5503Cas号 1373765-19-5
IPSU 是可口服和脑渗透性的选择性OX2R 拮抗剂，pKi 值为7.85。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 197 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 529 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 693 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 582 | 现货 |
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Seltorexant
JNJ-42847922
T12877L1293281-49-8
Seltorexant (JNJ-42847922) 是一种可口服，高亲和性以及选择性的 orexin-2 受体(OX2R)拮抗剂，对人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1。它穿过血脑屏障，迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。
- ¥ 315
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ACT-462206
T265591361321-96-1
ACT-462206 是一种可口服且可穿过血脑屏障的Orexin 1/Orexin 2 受体拮抗剂。ACT-462206 具有高效性，可用于研究睡眠和焦虑。
- ¥ 497
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数量
OXA (17-33) acetate
TP1973L
OXA (17-33) acetate 是一种比 OX2 (EC50 = 187 nM) 更有效的 orexin-1 受体 (OX1, EC50 = 8.29 nM)) 激动剂。
- ¥ 2510
规格
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PF3274167
PF-3274167, PF 3274167, Cligosiban
T3347900510-03-4
PF3274167 (Cligosiban) 是一种有效的、选择性的、高亲和力的非肽催产素受体拮抗剂。
- ¥ 122
规格
数量
L-368,899 hydrochloride
L-368899 hydrochloride, L-368,899 HCl
T11794160312-62-9
L-368,899 hydrochloride 是一种可口服且具有选择性的非肽类催产素受体(OXTR)拮抗剂，可用于预防早产。L-368,899 hydrochloride 可预防催产素诱导的抗异常性疼痛和抗厌恶，可用于研究抑郁症。
- ¥ 945
规格
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Orexin B, rat, mouse Acetate
Rat orexin B, Orexin B, rat, mouse Acetate(202801-92-1 free base), Orexin B (mouse) Acetate
TP1045L
Orexin B, rat, mouse Acetate (Rat orexin B)(202801-92-1 free base) 是 Orexin 受体的内源性激动剂，对 OX1 和 OX2 的 Kis 分别为 420 和 36 nM。
- ¥ 1780
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数量
YNT-185
T392291804978-81-1
YNT-185 是一种非肽类、选择性的俄睾丸激素2型受体(OX2R)激动剂，对 OX2 R和 OX1R 的 EC50 值分别为 0.028 μM 和 2.75 μM。此外，YNT-185 在小鼠模型中有效缓解了嗜睡症-猝倒症的症状。
- ¥ 593
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Filorexant
MK-6096
T160961088991-73-4
Filorexant (MK-6096) 是一种口服有效且选择性可逆的 OX1 和 OX2 受体拮抗剂，Ki 值小于3nM。
- ¥ 273
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数量
EMPA
T11186680590-49-2
EMPA 是一种选择性、高亲和力和可逆的食欲素 OX2 受体拮抗剂，与人和大鼠 OX2-HEK293 膜结合，KD 值分别为 1.1 和 1.4 nM。
- ¥ 283
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | IPSU is an antagonist of OX2 receptor. IPSU Exhibits approximately six-fold selectivity for OX2 versus OX1 receptors. |
| 靶点活性 | OX1:6.29 (pKi), OX2:7.85 (pKi) |
| 体外活性 | BBAC或选择性 OX2R 拮抗剂 IPSU 在结合和/或功能测定中迅速结合并迅速达到平衡[1]。 |
| 体内活性 | IPSU具有可接受的绝对口服生物可用性，其脑/血浓度比表明了良好的脑部渗透能力。IPSU在小鼠活动期间（熄灯后）给药，能显著增加睡眠时间，主要通过增加非快速眼动(NREM)睡眠来诱导睡眠。IPSU作用发生快速，给药后首小时内总睡眠时间明显增加。此效应持续4-5小时，之后每小时的总睡眠时间与给予车辆日[2]相同。 |
| 分子量 | 405.49 |
| 分子式 | C23H27N5O2 |
| CAS No. | 1373765-19-5 |
| Smiles | COc1ccnc(n1)N1CCC2(CCCN(Cc3c[nH]c4ccccc34)C2=O)CC1 |
| 密度 | 1.32 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (73.98 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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