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信号通路G蛋白偶联受体OX ReceptorIPSU
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IPSU

产品编号 T5503Cas号 1373765-19-5
别名

IPSU 是可口服和脑渗透性的选择性OX2R 拮抗剂，pKi 值为7.85。

IPSU
TargetMol

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IPSU

产品编号 T5503Cas号 1373765-19-5

IPSU 是可口服和脑渗透性的选择性OX2R 拮抗剂，pKi 值为7.85。

规格价格库存数量
1 mg¥ 198现货
2 mg¥ 297现货
5 mg¥ 535现货
10 mg¥ 693现货
25 mg¥ 1,450现货
50 mg¥ 2,190现货
100 mg¥ 2,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 588现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
IPSU is an antagonist of OX2 receptor. IPSU Exhibits approximately six-fold selectivity for OX2 versus OX1 receptors.
靶点活性
OX2:7.85 (pKi) , OX1:6.29 (pKi)
体外活性
BBAC或选择性 OX2R 拮抗剂 IPSU 在结合和/或功能测定中迅速结合并迅速达到平衡[1]。
体内活性
IPSU具有可接受的绝对口服生物可用性，其脑/血浓度比表明了良好的脑部渗透能力。IPSU在小鼠活动期间（熄灯后）给药，能显著增加睡眠时间，主要通过增加非快速眼动(NREM)睡眠来诱导睡眠。IPSU作用发生快速，给药后首小时内总睡眠时间明显增加。此效应持续4-5小时，之后每小时的总睡眠时间与给予车辆日[2]相同。
化学信息
分子量405.49
分子式C23H27N5O2
CAS No.1373765-19-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (73.98 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4662 mL12.3308 mL24.6615 mL123.3076 mL
5 mM0.4932 mL2.4662 mL4.9323 mL24.6615 mL
10 mM0.2466 mL1.2331 mL2.4662 mL12.3308 mL
20 mM0.1233 mL0.6165 mL1.2331 mL6.1654 mL
50 mM0.0493 mL0.2466 mL0.4932 mL2.4662 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitIPSUHCRT ReceptorHypocretin ReceptorOrexin Receptor (OX Receptor)Inhibitor
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