购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
D3-βArr
产品编号 T5383Cas号 662164-09-2
别名 NCGC00379308
D3-βArr (NCGC00379308) 是一种促甲状腺激素受体正变构调节剂，通过直接激活促甲状腺激素受体启动 β-Arr 1 的易位，EC50为 11.6 μM。它还可增强促甲状腺激素介导的体外成骨细胞分化。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
D3-βArr
产品编号 T5383别名 NCGC00379308Cas号 662164-09-2
D3-βArr (NCGC00379308) 是一种促甲状腺激素受体正变构调节剂，通过直接激活促甲状腺激素受体启动 β-Arr 1 的易位，EC50为 11.6 μM。它还可增强促甲状腺激素介导的体外成骨细胞分化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 186 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 258 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 689 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,660 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 7,890 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"D3-βArr"相关的抑制剂
NCGC00229600
T121921338824-20-6
NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体，可用于格雷夫斯病的研究。
- ¥ 696
规格
数量
NCGC00229600
T121921338824-20-6
NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体，可用于格雷夫斯病的研究。
- ¥ 696
规格
数量
VA-K-14 hydrochlorideVAK14 Hydrochloride, VA K 14 HCl, VA-K-14 HCl, VAK14 HCl
T290871171341-19-7In house
VA-K-14 hydrochloride（VAK14 HCl）是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂 (IC50= 12.3 μM)，对GD患者血清和单克隆刺激TSHR抗体对TSHR的刺激有抑制作用，可消除 TSHR 信号传导。
- ¥ 525
规格
数量
客户已引用 ML224NCGC00242364, ANTAG3
T161061338824-21-7
ML224 (NCGC00242364) 是一种具有选择性和有效性的 TSHR 拮抗剂，可用于治疗 Graves 眼眶病、Graves 甲状腺功能亢进症和/或甲状腺癌。
- ¥ 993
规格
数量
Org41841Org-41841
T16403301847-37-0
Org41841 是黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体和促甲状腺激素受体的激动剂（EC50s：分别为 0.2 和 7.7 μM），可用于研究甲状腺亢进。
- ¥ 1430
规格
数量
TeprotumumabR 1507, 替妥木单抗, HZN 001
T767271036734-93-6
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
- ¥ 1660
规格
数量
TeprotumumabR 1507, 替妥木单抗, HZN 001
T767271036734-93-6
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
- ¥ 1660
规格
数量
TeprotumumabR 1507, 替妥木单抗, HZN 001
T767271036734-93-6
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
- ¥ 1660
规格
数量
选择批次:
纯度:98.82%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | D3-βArr (NCGC00379308) is a positive allosteric modulator for thyrotropin receptor (TSHR), which initiates translocation of β-Arr 1 (EC50: 11.6 μM) by direct TSHR activation. |
| 靶点活性 | TSHR:11.6 μM(EC50) |
| 体外活性 | D3-βArr对β-Arr 1移位的刺激效果是TSH的三倍以上。D3-βArr对β-Arr 1移位的EC50为11.6 μM。D3-βArr (10 μM)能将TSH在β-Arr 1移位中的效能最大提高至5.1倍，超过了单独TSH的作用。 |
| 别名 | NCGC00379308 |
| 分子量 | 333.43 |
| 分子式 | C20H23N5 |
| CAS No. | 662164-09-2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (299.91 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
预览
Related Tags: buy D3-βArr | purchase D3-βArr | D3-βArr cost | order D3-βArr | D3-βArr chemical structure | D3-βArr in vitro | D3-βArr formula | D3-βArr molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
