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VBIT-4

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产品编号 T13287Cas号 2086257-77-2

VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 寡聚化抑制剂 (Kd=17 μM)。VBIT-4 可以预防线粒体功能障碍和细胞凋亡，并恢复细胞能量和代谢。VBIT-4 可用于治疗神经退行性疾病和心血管疾病。

VBIT-4
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VBIT-4

Rating icon 很棒
纯度: 99.93%
产品编号 T13287Cas号 2086257-77-2

VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 寡聚化抑制剂 (Kd=17 μM)。VBIT-4 可以预防线粒体功能障碍和细胞凋亡，并恢复细胞能量和代谢。VBIT-4 可用于治疗神经退行性疾病和心血管疾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 685现货
5 mg¥ 1,690现货
10 mg¥ 2,680现货
25 mg¥ 4,760现货
50 mg¥ 6,790现货
100 mg¥ 9,210现货
200 mg¥ 12,400现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,890现货
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COA HNMR HPLC产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
VBIT-4 is a voltage-dependent anion channel 1 (VDAC1) oligomerization inhibitor (Kd: 17 μM). VBIT-4 can be used for therapeutic purposes in apoptosis-associated disorders (such as neurodegenerative and cardiovascular diseases).
靶点活性
VDAC1:(kd)17 μM
体外活性
方法：HEK-293 细胞用 VBIT-4 (0-15 µM) 处理 2 h，然后用 selenite (5 µM) 孵育 4 h，使用 Flow cytometry 检测细胞凋亡。
结果：VBIT-4 抑制细胞凋亡，IC50 为 2.9 µM。[1]
方法：神经元培养物用 VBIT-4 (10 µM) 处理 48 h，使用 immunofluorescence 检测 VDAC1 水平。
结果：与条件培养基孵育的神经元培养物显示出 VDAC1 水平的时间依赖性增加，其被 VBIT-4 降低。[2]
体内活性
方法：为检测对阿尔茨海默病的作用，将 VBIT-4 (25 mg/kg) 腹腔注射给 APP/PS1 小鼠，每天一次，持续四周。
结果：VDAC1 在 APP/PS1 鼠中显著上调，并且在 VBIT-4 处理后降低。GPX4 在 APP/PS1 小鼠中的表达下降，在 VBIT-4 处理中恢复。MWM 测试表明，APP/PS1 小鼠发现平台的潜伏期更长；VBIT-4 治疗显著降低了 APP/PS1小 鼠寻找平台的潜伏期。[3]
化学信息
分子量457.87
分子式C21H23ClF3N3O3
CAS No.2086257-77-2
SmilesC(CC(NC1=CC=C(Cl)C=C1)=O)(CO)N2CCN(CC2)C3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (98.28 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4.5 mg/mL (9.83 mM), In vivo: Please add the solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2184 mL1.0920 mL2.1840 mL10.9201 mL
20 mM0.1092 mL0.5460 mL1.0920 mL5.4601 mL
50 mM0.0437 mL0.2184 mL0.4368 mL2.1840 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VDAC1VBIT-4VBIT4VBIT 4

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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