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Troriluzole
很棒产品编号 T17174Cas号 1926203-09-9
别名 FC 4157, BHV-4157a, BHV-4157, BHV4157, BHV 4157
Troriluzole 是一种具有口服活性谷氨酸调节剂，具有抗癌活性。Troriluzole 可提高位于神经胶质细胞的兴奋性氨基酸转运体的表达，可用于研究脊髓小脑性共济失调、阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 。
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Troriluzole
很棒 纯度: 97.14%
产品编号 T17174 别名 FC 4157, BHV-4157a, BHV-4157, BHV4157, BHV 4157Cas号 1926203-09-9
Troriluzole 是一种具有口服活性谷氨酸调节剂，具有抗癌活性。Troriluzole 可提高位于神经胶质细胞的兴奋性氨基酸转运体的表达，可用于研究脊髓小脑性共济失调、阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 993 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,360 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,850 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 14,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,580 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"Troriluzole"相关的抑制剂
Phloretin
根皮素, RJC 02792, NSC 407292, Dihydronaringenin
T292460-82-2
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。
- ¥ 430
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SLC26A3-IN-1
T72054307552-53-0In house
SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 ，IC50值为340 nM。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，是 SLC26 家族成员之一。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收且与氯离子丢失性腹泻有关。
- ¥ 1300
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BAY-876
客户已引用
T37131799753-84-6In house
BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 518
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客户已引用 MSNBA
T77657852702-51-3
MSNBA 是一种通过 GLUT5 转运的选择性且有效的果糖转运抑制剂，也可作为 GLUT5 转运蛋白的探针。MSNBA 对 MCF7 细胞中 GLUT5 果糖摄取有抑制作用，KI 为 3.2±0.4 μM。
- ¥ 278
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LDN-212320 客户已引用
OSU-0212320, LDN-0212320, LDN/OSU-0212320
T15728894002-50-7
LDN-212320 (OSU-0212320) 是兴奋性氨基酸转运体 2(EAAT2)/谷氨酸转运体(GLT-1)的激活剂。它通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
- ¥ 248
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客户已引用 Brilliant Yellow
亮黄/直接黄, Direct Yellow 4
T782343051-11-4
Brilliant Yellow (Direct Yellow 4) 是一种具有有效性和选择性的的 VGLUT 抑制剂，是一种染料，可被光降解。
- ¥ 112
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WAY-213613 hydrochloride
WAY-213613 hydrochloride (868359-05-1 free base)
T133302450268-84-3
WAY-213613 hydrochloride 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2抑制剂，具有有效的 EAAT2 抑制活性，IC50值为 85 nM，它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具,可用于中枢神经系统的研究。
- ¥ 325
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Telaglenastat 客户已引用
CB-839, CB839, CB 839
T67971439399-58-2
Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。
- ¥ 233
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客户已引用 
ESK246
TN72561609278-97-8In house
Venuloside A （ ESK246 ）是一种来自 Pittosporum venulosum 的单帖糖苷，是一种 LAT3 抑制剂，也是亮氨酸摄取抑制剂，抑制通过 LAT3 转运亮氨酸，可用于研究前列腺癌。
- ¥ 1300
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IPN60090 客户已引用
GLS1-IN-1
T114121853164-83-6In house
IPN60090是一种新型、强效、口服生物利用度高的 肾型谷氨酰胺酶（GLS1）特异性抑制剂，对GLS1的IC50值为31 nM。IPN60090 具有潜在的抗癌和免疫刺激/免疫调节活性，可选择性地靶向、结合并抑制人谷氨酰胺酶，可用于研究 GLS1 介导的疾病。
- ¥ 1070
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客户已引用 Fraxin 客户已引用
秦皮甙, Paviin, Fraxoside, Fraxetin-8-O-glucoside
T3783524-30-1
Fraxin (Fraxoside) 是一种白蜡树内酯的糖苷，可从Acer tegmentosum，F. ornus 和A. hippocastanum 等分离得到，具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。它能够抑制环腺苷酸磷酸二酯酶，具有抗氧化作用。
- ¥ 198
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Troriluzole is an orally active glutamate modulator with anticancer activity.Troriluzole enhances the expression of excitatory amino acid transporters located in glial cells and is used in the study of spinocerebellar ataxia, Alzheimer's disease, and generalized anxiety disorder (GAD). |
| 体外活性 | Troriluzole 是 EAAT2 调节剂、NMDA receptor 拮抗剂以及 Nav1.5 阻滞剂，常用于强迫症等神经系统疾病研究[1]。 |
| 别名 | FC 4157, BHV-4157a, BHV-4157, BHV4157, BHV 4157 |
| 分子量 | 419.38 |
| 分子式 | C15H16F3N5O4S |
| CAS No. | 1926203-09-9 |
| Smiles | CN(CC(=O)Nc1nc2ccc(OC(F)(F)F)cc2s1)C(=O)CNC(=O)CN |
| 密度 | 1.518 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (71.53 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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