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NS-2028

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产品编号 T16344Cas号 204326-43-2

NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP,IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性,IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

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NS-2028

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纯度: 99.44%
产品编号 T16344Cas号 204326-43-2

NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP,IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性,IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 488现货
5 mg¥ 1,090现货
10 mg¥ 1,820现货
25 mg¥ 3,130现货
50 mg¥ 4,560现货
100 mg¥ 6,630现货
500 mg¥ 13,200现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,230现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
NS-2028 is a highly selective soluble Guanylyl Cyclase (sGC) inhibitor (IC50: 30 nM and 200 nM for basal and NO-stimulated enzyme activity). It is commonly used in the research of nitric oxide signaling pathways. NS-2028 inhibits soluble Guanylyl Cyclase activity in homogenates of mouse cerebellum and neuronal NO synthase (IC50: 17 nM and 20 nM). NS-2028 inhibits 3-morpholino-sydnonimine (SIN-1)-elicited formation of cyclic GMP in human cultured umbilical vein endothelial cells (IC50: 30 nM). NS-2028 inhibits NO-dependent relaxant responses in non-vascular smooth muscle completely (1 μM). NS-2028 decreases vascular endothelial growth factor-induced angiogenesis and permeability.
靶点活性
sGC:30 nM
体外活性
NS-2028 (10 μM; 30分钟) 通过抑制p38 MAPK的激活,降低VEGF诱导的EC迁移。NS-2028 (10 μM; 24小时) 与那些在载体存在下生长的细胞相比,抑制了25%的细胞数量[2]。
体内活性
在无血管的兔角膜中,NS-2028(p.o; 1 g/L; 8天)对VEGF颗粒植入的新血管形成有明显的抑制作用[2]。
化学信息
分子量269.05
分子式C9H5BrN2O3
CAS No.204326-43-2
SmilesBrc1ccc2OCc3noc(=O)n3-c2c1
密度2.06 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (929.20 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7168 mL18.5839 mL37.1678 mL185.8391 mL
5 mM0.7434 mL3.7168 mL7.4336 mL37.1678 mL
10 mM0.3717 mL1.8584 mL3.7168 mL18.5839 mL
20 mM0.1858 mL0.9292 mL1.8584 mL9.2920 mL
50 mM0.0743 mL0.3717 mL0.7434 mL3.7168 mL
100 mM0.0372 mL0.1858 mL0.3717 mL1.8584 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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