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Ivermectin

Rating icon 很棒
产品编号 T1131Cas号 70288-86-7
别名 伊维菌素, MK-933

Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。

Ivermectin

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纯度: 97.74%
产品编号 T1131 别名 伊维菌素, MK-933Cas号 70288-86-7

Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。

规格价格库存数量
500 mg¥ 415现货
1 g¥ 715现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ivermectin (MK-933) is a glutamate-gated chloride channel (GluCls) activator, with antiparasitic activity.
体外活性
对于HIV-1和登革热病毒,Ivermectin具有抗病毒活性。在小鼠海马胚胎神经元中,Ivermectin与GABAA受体上的新位点结合,并通过变构增强GABA结合位点的亲和力。在线虫中,Ivermectin与谷氨酸门控氯离子通道（GluCls）结合,破坏由GluCl活性调节。
体内活性
腹腔注射Ivermectin（1.25-10 mg / kg）,能够降低酒精和糖精的消耗.对于致死剂量的LPS诱导的小鼠,Ivermectin能够抑制由LPS诱导的NF-kB易位,提高生存率.
别名伊维菌素, MK-933
化学信息
分子量875.09
分子式C48H74O14
CAS No.70288-86-7
SmilesCO[C@H]1C[C@H](O[C@H]2[C@H](C)O[C@H](C[C@@H]2OC)O[C@H]2[C@@H](C)\C=C\C=C3/CO[C@@H]4[C@H](O)C(C)=C[C@@H](C(=O)O[C@H]5C[C@@H](C\C=C2/C)O[C@@]2(CC[C@H](C)[C@H](O2)C(C)C)C5)[C@]34O)O[C@@H](C)[C@@H]1O.CC[C@@H](C)[C@H]1O[C@]2(CC[C@@H]1C)C[C@@H]1C[C@@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@H]3C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O4)[C@H](C)O3)[C@@H](C)\C=C\C=C3/CO[C@@H]4[C@H](O)C(C)=C[C@@H](C(=O)O1)[C@]34O)O2
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 27 mg/mL (30.9 mM)
DMSO: 45 mg/mL (51.42 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1427 mL5.7137 mL11.4274 mL57.1370 mL
5 mM0.2285 mL1.1427 mL2.2855 mL11.4274 mL
10 mM0.1143 mL0.5714 mL1.1427 mL5.7137 mL
20 mM0.0571 mL0.2857 mL0.5714 mL2.8568 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0229 mL0.1143 mL0.2285 mL1.1427 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SARS coronavirusinhibitMitophagySARS-CoVAutophagyAntibioticMK933Human immunodeficiency virusIvermectinHIVParasiteInhibitorHerpes simplex virusMitochondrial AutophagyMK 933HSV

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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