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ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂,通过浓度依赖性的方式有效地降低了神经元动作电位的活性 ,抑制自发网络通过在脊髓腹角诱导甘氨酸能强直电流的活动 。对大鼠急性疼痛模型中的热,机械和化学刺激具有抗伤害作用。
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ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂,通过浓度依赖性的方式有效地降低了神经元动作电位的活性 ,抑制自发网络通过在脊髓腹角诱导甘氨酸能强直电流的活动 。对大鼠急性疼痛模型中的热,机械和化学刺激具有抗伤害作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,550 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,790 | 现货 | |
10 mg | ¥ 5,450 | 现货 | |
25 mg | ¥ 8,420 | 现货 | |
50 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
100 mg | ¥ 15,300 | 现货 | |
500 mg | ¥ 29,700 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,330 | 现货 |
产品描述 | ALX-1393 is a selective GlyT2 inhibitor that effectively reduces neuronal action potential activity in a concentration-dependent manner and inhibits the activity of spontaneous networks by inducing glycinergic tetanic currents in the abdominal horn of the spinal cord. Antiinjurious effects on thermal, mechanical and chemical stimuli in rat models of acute pain. |
体内活性 | ALX1393 (i.c.v.; 25, 50, 和 100 μg) 在正常大鼠的福尔马林试验中抑制晚期反应,而对运动性能无影响。此外,ALX1393 表现出对机械和冷痛觉过敏的剂量依赖性抑制作用。[1] |
分子量 | 395.42 |
分子式 | C23H22FNO4 |
CAS No. | 949164-09-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 11 mg/mL (27.82 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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