p-Cresyl Sulfate is the major uremic toxin present in the blood of patients with chronic kidney disease and is derived from the metabolites of tyrosine and phenylalanine in the liver.

方法：p-Cresyl Sulfate（3.125 、 6.25 、 12.5 ， 25.0 μg/mL） 处理 H9C2 成心肌细胞，研究细胞增殖、细胞大小和线粒体参数的变化，包括形态、呼吸、生物发生和膜电位。
结果：最低有效剂量的 p-Cresyl Sulfate（6.25 μg/mL） 诱导线粒体过度输血，线粒体连接性增强、线粒体耗氧率、线粒体质量、线粒体 DNA 拷贝数和成心肌细胞体积增加；同时，p-Cresyl Sulfate可以使能量感应腺苷单磷酸活化蛋白激酶 （AMPK） 的磷酸化增加，但不诱导细胞凋亡。[2]

方法： p-Cresyl Sulfate（20、40 或 60 mg/L/天，15天）治疗 缺血和再灌注 （IR） 损伤诱导的 AKI 的小鼠，评估 p-Cresyl Sulfate给药对其肾心功能影响。
结果：20 mg/L 剂量的 p-Cresyl Sulfate 导致肾质量降低，胱抑素 C 和肾损伤分子 1 （KIM-1） 基因表达增加，心脏中 α-肌动蛋白减少。[3]