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NFATc1-IN-1

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产品编号 T61531Cas号 1912422-56-0

NFATc1-IN-1（亦称为compound A04）是通过抑制RANKL诱导的成骨细胞形成的高效抑制剂，其IC50为1.57 μM。它通过减少RANKL诱导的NFATc1核内转移来发挥抗成骨细胞生成效应。由于其显著的特性，NFATc1-IN-1对于推进与骨质疏松症相关研究具有重要潜力[1]。

NFATc1-IN-1
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NFATc1-IN-1

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纯度: 99.64%
产品编号 T61531Cas号 1912422-56-0

NFATc1-IN-1（亦称为compound A04）是通过抑制RANKL诱导的成骨细胞形成的高效抑制剂，其IC50为1.57 μM。它通过减少RANKL诱导的NFATc1核内转移来发挥抗成骨细胞生成效应。由于其显著的特性，NFATc1-IN-1对于推进与骨质疏松症相关研究具有重要潜力[1]。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 213
现货
5 mg
¥ 467
现货
10 mg
¥ 821
现货
25 mg
¥ 1,660
现货
50 mg
¥ 2,490
现货
100 mg
¥ 3,730
现货
500 mg
¥ 7,880
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
NFATc1-IN-1 (also known as compound A04) is a highly effective inhibitor of osteoclast formation induced by RANKL, with an IC50 of 1.57 μM. It exerts its anti-osteoclastogenic effects by attenuating the RANKL-induced nuclear translocation of NFATc1. Due to its remarkable properties, NFATc1-IN-1 holds significant potential for advancing research related to osteoclastic diseases [1].
靶点活性
Osteoclast:1.57 μM
体外活性
NFATc1-IN-1（0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 μM，4天）在抑制破骨细胞形成和功能方面表现出强大活性，从而导致骨吸收减少，同时在高达2.5 μM的浓度下对破骨细胞前体细胞没有表现出细胞毒性效应。NFATc1-IN-1（1.5-2.5 μM，24小时）阻断NFATc1核内转移并降低NFATc1水平。
化学信息
分子量375.11
分子式C13H8F2INO2
CAS No.1912422-56-0
SmilesC(NC1=C(F)C=C(I)C=C1)(=O)C2=C(O)C=CC(F)=C2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 112.5 mg/mL (299.9 mM ), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6659 mL13.3294 mL26.6588 mL133.2942 mL
5 mM0.5332 mL2.6659 mL5.3318 mL26.6588 mL
10 mM0.2666 mL1.3329 mL2.6659 mL13.3294 mL
20 mM0.1333 mL0.6665 mL1.3329 mL6.6647 mL
50 mM0.0533 mL0.2666 mL0.5332 mL2.6659 mL
100 mM0.0267 mL0.1333 mL0.2666 mL1.3329 mL

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计算器

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  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

RANKLRANK

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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