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NFATc1-IN-1

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产品编号 T61531Cas号 1912422-56-0

NFATc1-IN-1(亦称为compound A04)是通过抑制RANKL诱导的成骨细胞形成的高效抑制剂,其IC50为1.57 μM。它通过减少RANKL诱导的NFATc1核内转移来发挥抗成骨细胞生成效应。由于其显著的特性,NFATc1-IN-1对于推进与骨质疏松症相关研究具有重要潜力[1]。

NFATc1-IN-1
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NFATc1-IN-1

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纯度: 99.64%
产品编号 T61531Cas号 1912422-56-0

NFATc1-IN-1(亦称为compound A04)是通过抑制RANKL诱导的成骨细胞形成的高效抑制剂,其IC50为1.57 μM。它通过减少RANKL诱导的NFATc1核内转移来发挥抗成骨细胞生成效应。由于其显著的特性,NFATc1-IN-1对于推进与骨质疏松症相关研究具有重要潜力[1]。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 213
现货
5 mg
¥ 467
现货
10 mg
¥ 821
现货
25 mg
¥ 1,660
现货
50 mg
¥ 2,490
现货
100 mg
¥ 3,730
现货
500 mg
¥ 7,880
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
NFATc1-IN-1 (also known as compound A04) is a highly effective inhibitor of osteoclast formation induced by RANKL, with an IC50 of 1.57 μM. It exerts its anti-osteoclastogenic effects by attenuating the RANKL-induced nuclear translocation of NFATc1. Due to its remarkable properties, NFATc1-IN-1 holds significant potential for advancing research related to osteoclastic diseases [1].
靶点活性
Osteoclast:1.57 μM
体外活性
NFATc1-IN-1(0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 μM,4天)在抑制破骨细胞形成和功能方面表现出强大活性,从而导致骨吸收减少,同时在高达2.5 μM的浓度下对破骨细胞前体细胞没有表现出细胞毒性效应。NFATc1-IN-1(1.5-2.5 μM,24小时)阻断NFATc1核内转移并降低NFATc1水平。
化学信息
分子量375.11
分子式C13H8F2INO2
CAS No.1912422-56-0
SmilesC(NC1=C(F)C=C(I)C=C1)(=O)C2=C(O)C=CC(F)=C2
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 112.5 mg/mL (299.9 mM ), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6659 mL13.3294 mL26.6588 mL133.2942 mL
5 mM0.5332 mL2.6659 mL5.3318 mL26.6588 mL
10 mM0.2666 mL1.3329 mL2.6659 mL13.3294 mL
20 mM0.1333 mL0.6665 mL1.3329 mL6.6647 mL
50 mM0.0533 mL0.2666 mL0.5332 mL2.6659 mL
100 mM0.0267 mL0.1333 mL0.2666 mL1.3329 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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