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HSK0935
还可以产品编号 T15505Cas号 1638851-44-1
别名 HSK-0935, HSK 0935
HSK0935 is a highly selective and orally available SGLT2 inhibitor (IC50: 1.3 nM). It has antihyperglycemic activities.
HSK0935
还可以产品编号 T15505 别名 HSK-0935, HSK 0935Cas号 1638851-44-1
HSK0935 is a highly selective and orally available SGLT2 inhibitor (IC50: 1.3 nM). It has antihyperglycemic activities.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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实验操作小课堂
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Empagliflozin
客户已引用
恩格列净, BI 10773
T1766864070-44-0
Empagliflozin (BI 10773) 是一种 SGLT-2 抑制剂 (IC50=3.1 nM)，具有有效的和选择性，对 SGLT-1/4/5/6 的选择性高 300 倍以上。Empagliflozin 可用于治疗二型糖尿病。
- ¥ 108
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客户已引用 Canagliflozin hemihydrate
卡格列净半水合物, TA-7284, TA7284, TA 7284, JNJ-28431754, JNJ28431754, JNJ 28431754
T1782L928672-86-0
Canagliflozin hemihydrate (TA 7284) (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
- ¥ 399
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Canagliflozin
客户已引用
卡格列净, TA 7284, JNJ 28431754AAA, JNJ 28431754, JNJ 24831754ZAE
T1782842133-18-0
Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，抑制表达 mSGLT2、rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞 (IC50=2/3.7/4.4 nM)。Canagliflozin 可以用于治疗 Ⅱ 型糖尿病 (T2DM)。
- ¥ 185
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客户已引用 Phloretin
根皮素, RJC 02792, NSC 407292, Dihydronaringenin
T292460-82-2
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。
- ¥ 430
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Phlorizin 客户已引用
根皮苷, 根皮甙, Phloridzin, NSC 2833, Floridzin
T292260-81-1
Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂，也是Na+/K+-ATPase 抑制剂，对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。
- ¥ 108
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客户已引用 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物, Dapagliflozin propanediol monohydrate, BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
T4460960404-48-2
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，可用于糖尿病的研究。它诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。
- ¥ 152
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Dapagliflozin 客户已引用
达格列净, BMS-512148
T2389461432-26-8
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。
- ¥ 349
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客户已引用 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
埃格列净 L-焦谷氨酸盐, PF-04971729 L-pyroglutamic acid
T152441210344-83-4
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是一种特异性和口服活性的 hSGLT2 抑制剂，IC50 为 0.877 nM。 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于治疗 2 型糖尿病的研究。
- ¥ 328
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Ipragliflozin
伊格列净, ASP1941
T2385761423-87-4
Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。
- ¥ 329
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数量
Ertugliflozin
埃格列净, PF-04971729, MK-8835
T49991210344-57-2
Ertugliflozin (PF-04971729) 是选择性的、口服有效的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，对h-SGLT2 的IC50值为 0.877 nM。Ertugliflozin 在2型糖尿病中有研究价值。
- ¥ 446
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Sergliflozin A
T68174360775-96-8In house
Sergliflozin A 是一种选择型SGLT2抑制剂，以剂量依赖性方式诱导糖尿。可降低高血糖。
- ¥ 780
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Tofogliflozin (hydrate)
托格列净, Tofogliflozin hydrate, CSG-452 hydrate
T50161201913-82-7
Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，IC50为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2的Ki 分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 对肾小管细胞中高葡萄糖诱导的ROS 生成具有部分抑制作用。
- ¥ 333
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | HSK0935 is a highly selective and orally available SGLT2 inhibitor (IC50: 1.3 nM). It has antihyperglycemic activities. |
| 靶点活性 | SGLT2:1.3 nM |
| 体外活性 | HSK0935 shows excellent hSGLT2 inhibition of 1.3 nM. HSK0935 displays a high hSGLT1/hSGLT2 selectivity of 843-fold[1]. |
| 体内活性 | HSK0935 is well tolerated up to 300 mg/kg without any mortality or severe untoward effects in a 28-day repeat-dose toxicology study in beagle dogs. HSK0935 treatment (1, 3, and 10 mg/kg) displays robust urinary glucose excretion in Sprague?Dawley (SD) rats and affects more urinary glucose excretion in Rhesus monkeys[1]. |
| 别名 | HSK-0935, HSK 0935 |
| 分子量 | 436.88 |
| 分子式 | C22H25ClO7 |
| CAS No. | 1638851-44-1 |
| 密度 | 1.43 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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